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發明疫苗mRNA技術的專家要求FDA全面下架新冠疫苗(喜貓)
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馮紀游陸游:盛夏冬眠
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麥芽糖
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原文出處:

發明疫苗mRNA技術的專家要求FDA全面下架新冠疫苗(喜貓)

http://blog.udn.com/19f15e5b/164099983?fbclid=IwAR3veDCY8auCN9khsTL0sHKUWx5QKM0Q_fDtR8AbdE-1T5IpTkaRLXxPWcg

發明疫苗mRNA技術的專家要求FDA全面下架新冠疫苗
2021/06/21 04:28
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發明mRNA技術的專家馬龍說明新冠疫苗為何危險,要求FDA下架新冠疫苗。重點在脂質奈米顆粒與棘突蛋白。

疫苗反而促使病毒大脫逃


(1) 這篇報導最重要的是

(✓)原開發者出來親身說明

(✓)從生物分佈資料談起(biodistribution)

才知疫苗成分是活性,全身遊走,待在器官組織,特別注意,女性卵巢疫苗成分的濃度很高

(2)疫苗所給的壓力讓病毒更加變種

(3)竟然沒有做過動物實驗,直接打在人體,更加確認是實驗性疫苗

(4)為了追蹤人體免疫機制對疫苗的反應,通常第三期的時間要拉長到2~3年,但因為宣稱新冠疫情很吃緊,沒辦法這樣作,直接透過緊急授權發配。


看來,這份生物分布資料日後能做為呈堂證據。


===

6/10,mRNA 疫苗技術開發者馬龍(Robert Malone)接受訪問,節目中還有進化生物學家溫斯坦(Bret Weinstein)一起談輝瑞與莫德納疫苗多方面的安全顧慮。


節目中,馬龍、溫斯坦與科技企業家史蒂夫談到很具爭議的 #日本輝瑞生物分佈資料的意涵。早先由病毒免疫學家Byram Bridle公開。


(✓)新的mRNA疫苗沒有適當的動物測試

(✓)大規模接種 mRNA 疫苗可能產生更具傳染性與潛在致命性的病毒變種。

(這個理論由病毒學家Geert Vanden Bossche提出)


Bridle 收到一份日本生物分佈研究的影本,本來被隱密不公開,但基於資料自由,向日本政府提出請求,要求提供輝瑞的資料。


在這份資料公開以前,民眾相信衛生主管機關與疫苗專家的話,以為新冠疫苗mRNA裡頭的棘突蛋白只待在肩膀附近,靠近施打處,沒有生物活性。即使世界各地的主管機關手邊的資料顯示不是這樣。


這份資料顯示mRNA疫苗的脂質奈米顆粒不是待在三角肌,(靠近)疫苗打進去的位置,而是跑全身循環,囤積在器官組織,像是脾臟,骨髓、肝臟、腎上腺,以及卵巢會有相當高的濃度。


(✓)mRNA告訴身體製造棘突蛋白。

(✓)脂質奈米顆粒是運送mRNA的外包裝盒。 

如果你在器官或組織發現脂質奈米顆粒,這就在告訴你藥物(疫苗)到達那個位置了,馬龍解釋說。


日本這份資料說明,脂質奈米顆粒四小時就能跑遍全身,大量囤積在卵巢、骨髓與淋巴結。


馬龍提醒,需要追蹤疫苗接種者的白血病與淋巴瘤的發展,因為脂質奈米顆粒在骨髓與淋巴結的濃度很高。這些現象一時之間看不出,要到施打後六個月,三年,九年才會發現。


呼籲 FDA下架所有新冠疫苗並提出回應。

通常這類現象應該在動物測試這個階段看到但mRNA疫苗沒有做動物測試。


馬龍說,FDA發現有兩個不良反應訊號。

(✓)一個是血小板減少症,沒有足夠的血小板,本在骨髓產生。

(✓)一個是潛伏病毒被激活。


馬龍發現卵巢的現象讓人困惑,因為奈米顆粒會累積在卵巢,但睾丸不會。


馬龍說,日本這份生物分佈資料一直在那裡,但被世界各地的主管機關藏起來不公開。


FDA 知道新冠疫苗的棘突蛋白具有生物活性,會從注射的部位到處遊走,造成不良反應,那個棘突蛋白如果是活性的會非常危險。


事實上,馬龍連同很多科學家都曾向FDA 警告這個游離的棘突蛋白的危險性。


馬龍認為自體免疫問題可能歸咎於棘突蛋白在體內隨處遊走,疫苗開發者則保證這種現象不會發生。


為了追蹤是否會有這個問題,疫苗第三期臨床實驗,時間必須拉到兩~三年,為的是追蹤了解自體免疫因為接種疫苗會有的後果,但是輝瑞莫德納是沒有做的(或要推展到2023年以後)。


溫斯坦說,輝瑞與莫德納沒有進行動物測試。如果有動物的測試資料,就能提醒我們可以怎麼在人類身上做修正。


溫斯坦說:

短期資料讓我們看到非常令人擔憂的事。我們發現脂質奈米顆粒的位置,

發現棘突蛋白的位置,

這是擔憂的來源

因為不應該是這樣的


還有,目前不良反應的回報,從傷亡所顯示的危險性,合理懷疑傷亡數字低報。


2021年早先,Vanden Bossche曾向WHO遞交一份長達12頁的報告,

新冠疫苗全球大規模接種是無法受控的怪獸


Vanden Bossche 表示目前採取的封城極端手段可能短時間內會減少確診人數,住院人數,與死亡。但最終會導致更多變種的疑慮。所謂說的“免疫逃逸”(即人類免疫系統對病毒沒有完全消滅,即使接種疫苗後)。


免疫逃逸又導致疫苗藥廠加更多東西進來,產生更多傳染性與變異性的病毒。


逼迫病毒的結果會造成突變更集中,影響到病毒關鍵的棘突蛋白,就是這部分突破我們呼吸道的粘膜表面,進入人體的途徑。


看病毒的變種,它會玩過高度特定抗原為主的疫苗,結果就是嚴重致命的情況產生,失控的流行病。


馬龍說

Vanden Bossche 的擔憂不是理論

是真的,

我們有資料。

我們可能困在這個病毒與它的變種,轉成像流感的東西,仍然有病毒的進化與傳播,那是一種病毒脫逃。


https://childrenshealthdefense.org/defender/mrna-technology-covid-vaccine-lipid-nanoparticles-accumulate-ovaries/



Inventor of mRNA Technology: Vaccine Causes Lipid Nanoparticles to Accumulate in ‘High Concentrations’ in Ovaries


On June 10, Dr. Robert Malone, creator of mRNA vaccine technology, joined evolutionary biologist Bret Weinstein, Ph.D., for a 3-hour conversation on the “Dark Horse Podcast” to discuss multiple safety concerns related to the Pfizer and Moderna vaccines.


In this short outtake from the full podcast, Malone, Weinstein and tech entrepreneur Steve Kirsch touch on the implications of the controversial Japanese Pfizer biodistribution study. The study was made public earlier this month by Dr. Byram Bridle, a viral immunologist.


They also discuss the lack of proper animal studies for the new mRNA vaccines, and the theory, espoused by virologist Geert Vanden Bossche, Ph.D., that mass vaccination with the mRNA vaccines could produce ever more transmissible and potentially deadly variants.


As The Defender reported June 3, Bridle received a copy of a Japanese biodistribution study — which had been kept from the public — as a result of a freedom of information request made to the Japanese government for Pfizer data.


Prior to the study’s disclosure, the public was led to believe by regulators and vaccine developers that the spike protein produced by mRNA COVID vaccines stayed in the shoulder where it was injected and was not biologically active — even though regulators around the world had a copy of the study which showed otherwise.


The biodistribution study obtained by Bridle showed lipid nanoparticles from the vaccine did not stay in the deltoid muscle where they were injected as the vaccine’s developers claimed would happen, but circulated throughout the body and accumulated in large concentrations in organs and tissues, including the spleen, bone marrow, liver, adrenal glands and  — in “quite high concentrations” — in the ovaries.


The mRNA — or messenger RNA — is what tells the body to manufacture the spike protein. The lipid nanoparticles are like the “boxes” the mRNA is shipped in, according to Malone. “If you find lipid nanoparticles in an organ or tissue, that tells you the drug got to that location,” Malone explained.


According to the data in the Japanese study, lipid nanoparticles were found in the whole blood circulating throughout the body within four hours, and then settled in large concentrations in the ovaries, bone marrow and lymph nodes.


Malone said there needed to be monitoring of vaccine recipients for leukemia and lymphomas as there were concentrations of lipid nanoparticles in the bone marrow and lymph nodes. But those signals often don’t show up for six months to three or nine years down the road, he said.


CHD Calls on FDA to Take COVID Vaccines Off the Market - Submit a Comment

Usually, signals like this are picked up in animal studies and long-term clinical trials, but this didn’t happen with mRNA vaccines, Malone said.


Malone said there are two adverse event signals that are becoming apparent to the U.S. Food and Drug Administration (FDA). One of them is thrombocytopenia — not having enough platelets, which are manufactured in the bone marrow. The other is reactivation of latent viruses. 


Malone found the ovarian signal perplexing because there is no accumulation in the testes. 


Malone said the original data packages contained this biodistribution information. “This data has been out there a long time” within the protected, non-disclosed, purview of the regulators across the world, he said.


According to Malone, the FDA knew the COVID spike protein was biologically active and could travel from the injection site and cause adverse events, and that the spike protein, if biologically active, is very dangerous. 


In fact, Malone was one of many scientists to warn the FDA about the dangers of the free spike protein.


Malone suggested autoimmune issues may be related to free-circulating spike protein which developers assured would not happen. To pick up autoimmune issues, a 2- to 3- year follow-up period in phase 3 patients would be required to monitor for potential autoimmune consequences from vaccines — but that monitoring didn’t happen with the Pfizer and Moderna vaccines.


Pfizer and Moderna also didn’t conduct proper animal studies, Weinstein said. What the animal models give us is a signal that alerts us to what we need to follow up on in humans.


Weinstein said:


“We’ve got very alarming short-term stuff. We’ve got short-term stuff that is alarming on the basis of where we find these lipids, where we find the spike proteins — those things are reasons for concern because it wasn’t supposed to be this way. We’ve also got an alarming signal in terms of the hazards and deaths or the harms and the deaths that are reported in the system and there are reasons to think they are dramatic under-reports.”


Vaden Bossche got it right


One of the potential harms from the vaccines, Weinstein said, was made famous by Vanden Bossche, a vaccinologist who worked with GSK Biologicals, Novartis Vaccines, Solvay Biologicals, Bill & Melinda Gates Foundation’s Global Health Discovery team in Seattle, and Global Alliance for Vaccines and Immunization in Geneva.


Earlier this year, Vanden Bossche put out a call to the World Health Organization, supported by a 12-page document, that described the “uncontrollable monster” that a global mass vaccination campaign could potentially unleash.


Vanden Bossche said a combination of lockdowns, and extreme selection pressure on the virus induced by the intense global mass vaccination program, might diminish the number of cases, hospitalizations and deaths in the short-term, but ultimately, will induce the creation of more mutants of concern. This is what Vanden Bossche calls “immune escape” (i.e. incomplete sterilization of the virus by the human immune system, even following vaccine administration). 


Immune escape will in turn trigger vaccine companies to further refine vaccines that will add, not reduce, the selection pressure, producing ever more transmissible and potentially deadly variants.


The selection pressure will cause greater convergence in mutations that affect the critical spike protein of the virus that is responsible for breaking through the mucosal surfaces of our airways, the route used by the virus to enter the human body. 


The virus will effectively outsmart the highly specific antigen-based vaccines being used and tweaked, depending on the circulating variants. All of this could lead to a hockey stick-like increase in serious and potentially lethal cases — in effect, an out-of-control pandemic.


Malone said:


“Vanden Bossche’s concern is not theoretical. It is real and we have the data. We’re stuck with this virus or its downstream variants pretty much for the rest of our lives and it’s going to become more like the flu. We will have continuing evolution and circulation of variants, and that is an escape.”

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疫情忙不完,現在又有類流感(喜貓)
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疫情忙不完,現在又有類流感
2022/09/21 16:43
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流感就流感,什麼叫類流感,無非就是暗指打完針容易染疫,的那些染疫不適感,於是又開始催促要打流感疫苗。


真的很可憐,這個謊話就這樣一直講下去都戳不破的。

打完新冠,再打流感,實驗室有做過臨床測試嗎?很多人說,你有什麼科學根據?那你打完新冠又打流感,能增強免疫力,又有什麼科學根據?你不曾懷疑過兩者會有怎樣的交互作用?downside 還upside ?

不知道台灣是否進新批號的流感疫苗,聽說新配方會把mRNA放進去,以後各種疫苗有mRNA已經是基本配備,就像汽車的安全氣囊,只是不安全罷了。

李秉穎醫師說我很不喜歡mRNA疫苗,後來想想還是蠻含蓄的,只是不喜歡,跟叫人不要打還有很大一段距離。

那黃立民醫師呢,距離更遠,他尚且不曾質疑過疫苗有何不妥,電視上看到催打流感疫苗的就是他這位仁兄。

中秋以前吧,專家說假期過後,BA染疫人數會暴增,現在又喊出類流感人數會暴增,然後天天在沙盤推演中共犯台應該有的架勢,這年頭是很流行喊牌嗎?先喊先贏?

https://tw.news.yahoo.com/%E9%A1%9E%E6%B5%81%E6%84%9F-%E5%B0%B1%E8%A8%BA%E5%A2%9E%E8%87%B33-4%E8%90%AC%E4%BA%BA%E6%AC%A1%E9%86%AB%E7%A4%BA-%E8%AD%A6-%E7%96%AB%E6%83%85%E6%81%90%E5%8D%87-160928363.html

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黛安娜如果還活著,現在是什麼樣子(喜貓)
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黛安娜如果還活著,現在是什麼樣子
2022/09/21 12:04
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網路上盛傳黛安娜還在,當初那場車禍是布局的,OK,靜待時間揭示,不無可能。

但,戴妃如果還在,她會老成什麼樣?又是另一回事。

網傳如附圖,請參考。


我猜Photoshop 做圖的一定是個男生,而且太不懂女生的輪廓與年華老去的過程。推特,臉書都有人貼文,看了有點惱怒,一定要來講解一下。

我比戴妃小一、兩歲,

先說一下,第一、#現代女生的老法不是狂長皺紋,你可以參考很多女星,好比鈴木保奈美,黑木瞳,天海祐希,鍾楚紅,邱淑貞,陳美鳳,楊繡惠,張雅琴,方念華,茱蒂福斯特,戴安連恩,張艾嘉,林青霞,不管有醫美或沒醫美,不會老這個樣子。

人老,表現在代謝變慢,會水腫,會不太能與地心引力抗衡,所以會比較垮,之類。

而現在保養品發達,能防日曬,所以絕大多數人老的時候不太長皺紋。不像上一代的影星,如勞勃瑞福,奧黛麗赫本,老的時候真的很多皺紋。現代人,不會!

另外,圖裡戴妃的脖子,粗的不成比例,很明顯拿戴妃的臉隨便套在一個老太太身上,修出來的。

戴妃如果在,以她對美的欣賞與懂得打扮的素養,不管有沒有醫美,都不會讓自己老成這樣。

這個修圖的“男”生(我認定),如果已經娶太太,要讓太太特訓一下。很多男生送太太生日禮物,如果送衣服,是超級沒概念,常常只會讓太太更生氣,「原來你眼中的我長這樣?」,size錯,品味錯,落得夫妻吵架。

所以,我說,這個時節很亂,光明與黑暗兩方陣營的資訊戰,都很烏賊混淆,但這張圖很好辨認。從圖的品質,也讓人質疑內容的可信度。

其實,也有可能是女生修的圖,她只是負責放消息,管她美或醜,反正上頭交代,做就是。背後的目的比較重要。女王過世之際,正是放消息的大好時機。

但是,這些放消息的人難道不想與他們的追隨者建立一點信賴度與好感度嗎?

總之,判斷在個人,訊息真的超載,我們還是要盡量辨識訊息的真偽,不被隨便的資訊混淆與之起舞。這張圖很粗糙,推特一堆人貼,我很無聊,一個一個去留言。

#明辨訊息真偽很重要

戴妃是否還在,是一回事
她還在,老成怎樣,又是另一回事

沒有要針對臉書貼文的個人,我看過很多次這張照片。

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來自日本琦玉縣一家病院院長的書面提醒(喜貓)
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本文出自:來自日本琦玉縣一家病院院長的書面提醒(喜貓) https://blog.udn.com/19f15e5b/176966181

來自日本琦玉縣一家病院院長的書面提醒
2022/08/29 04:51
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來自日本琦玉縣一家病院院長的提醒


這篇最特別的地方是,這家診所的院長以書寫的方式,我問,為什麼不打字就好,原貼主回應,#可能因為手寫更能傳遞他的意念吧。(不過,也有網友回,可能院長不會打字,呵呵)


的確是~ 


手寫更有溫度。

大腦與心的意念透過手帶到紙上,讀的人更能感受到文字的力量,很感動。(希望大家能看清事實,疫苗打了還感染,代表失效無效。)


===

以下:

來自琦玉縣某病院院長的手寫文字


警告:

不要再打新冠疫苗了!


這個疫苗,打的次數越多,越容易感染,越容易重症,越容易接近死亡,其他國家很多資料可以看的很清楚。


而且,隨著時間的推移,以下的副作用慢慢出來,因為發生時間晚,會很難證明因果關係。


全身血栓(腦梗塞、腦出血、心肌梗塞、蛛網膜下腔出血、失明等)

心肌炎

心臟衰竭

猛惡的癌症

自身免疫性疾病

失智

後天性免疫不全症候群(愛滋)


這些副作用更可能發生在老年人和患有疾病的人身上。


埼玉県内の病院


「これらの副作用は高齢者や持病をお持ちの方ほど出やすくなります」


政府が高齢者や基礎疾患のある方に接種を推進するのは、つまり、そういうことなんです


https://twitter.com/rLSJyYPiBjFvoeQ/status/1563493259963379712?t=hF7wan2mqDSl5Lwhm-rHIw&s=19

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傷腦筋
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麥芽糖
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疫情又一次持續延燒




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好棒
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吐嘈王
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加油
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百家樂必勝絕活 學會這一招經典『百家樂技巧』,讓你賭桌勝率提高80%
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百家樂至今到來可說是線上家喻戶曉一定要推薦博弈遊戲,百家樂玩法很簡單也可以很困難,但最簡單的玩法來講就是下注「莊」、「閒」、「和」的遊戲而已,但想不透的就是怎麼還會有人百家樂一直輸?

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倍壓法公式舉例說明:第一局下注($100)輸了,第二局就要下注是第一局的兩倍($200),第二局輸了,第三局下注的金額是第二局的兩倍($400),只到贏為止再在還沒贏之前都是這樣以此類推,贏了後再把百家樂籌碼減回至第一局的注額($100)。這種玩法被很多賭客稱之為「百家樂必勝賭法」可是在這要提醒大家,就像我說的要看看自己的本金,如果荷包不夠厚的小資賭客,建議適量控制使用這種百家樂玩法,掌握好停損點與金額,否則可能百家樂還沒贏錢就先把籌碼噴光光,那可就直接掛點啦!!就準備要吃土了!!所以切記請注意自己的本金。

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談疫13:韓國家長對政府提出集體訴訟,他們的孩子打新冠疫苗受傷(喜貓)
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本文出自:

談疫13:韓國家長對政府提出集體訴訟,他們的孩子打新冠疫苗受傷(喜貓)

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韓國家長對政府提出集體訴訟,他們的孩子打新冠疫苗受傷
2021/09/19 21:07
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應該是亞洲首例

韓國家長對政府集體訴訟

高中準考生打完新冠疫苗嚴重副作用

家長簽疫苗同意書算不算合意書??


韓國高三生,準備大學考的孩子,集體接種疫苗產生嚴重的不良反應。


7月19日~7月30日,12天當中,54個學生出現嚴重或更嚴重不良反應。


(這裡所指嚴重不良反應,比方四肢麻痺,昏迷等緊急有危險的狀況。其他像蕁麻疹比較輕微不列入所說的54件案例中。)


打疫苗會致死,韓國政府沒有講。

當被問到「會有死亡的情況吧?」教育部保持沉默。


讓家長更氣憤的是竄改疫苗副作用公開數據。


8月3日確認有54人受到疫苗不良反應的嚴重影響。但8月9日又說只有30人重病。短短幾天,24名重症患者的資料就不見了。


家長們憤憤不平:「政府公佈的數字越來越不可信。」


韓國教育部之後對於高三學生接種疫苗是否有死亡者,以及不良反應人數到底多少,一概不回答。


疫苗受害學生的父母對政府提告


韓國政府持續推動施打新冠疫苗。


🌹關於打疫苗前簽的同意書,「簽了同意書就是保護者的責任。(也就是家長)」。這個說法顯然行不通。


🌹原告律師Kim Woo-kyung 指出韓國政府三個錯誤,並表示他正在準備代表家長提起刑事訴訟。


 👉 1. 對於疫苗不良反應的錯誤解釋

首先,他指出心肌炎是疫苗嚴重的不良反應,但政府說「只要趕快治療幾天內可以消退,沒有後遺症。」實情不是這樣。


甚至會有心肌炎這樣的副作用也是接種三週後才講,家長要簽的同意書上沒有註明出來。


學校分發的同意書只說明了接種疫苗的日期、牌子跟地點。所以,他指出,這不是正式的協議,只不過是一張紙。


👉2.疫苗不良事件沒有正確傳達

疫苗的副作用裏,血小板減少性,血栓,截至 2021年 7月1日,韓國疾管局資料明確指出輝瑞疫苗接種後會有血栓的可能性。


儘管如此血栓的資料沒有與教育部共享,並傳達給學校。


👉3. 偽造疫苗不良反應的案例數

竄改疫苗嚴重不良反應的案例數。如前所述,向家長確認的數字與政府公佈的數字相差了24人。


🌹此外,對於疾管局,「10幾20歲的年輕小孩打疫苗,需要有科學根據」,以及「疫苗如何對新冠病毒產生預防感染的機制要有確實的證據說明」,這兩項資料如果提不出來,日後爭議性很大。


🌹*註:高三學生集體接種疫苗時,韓國新冠肺炎30歲以下死亡率為零(無一人死亡)。以及30歲以下就算感染新冠病毒,也只是出現像感冒一樣的症狀。


🌹受害小孩的父母對政府提出刑事訴訟,這些小孩深受疫苗不良反應的父母指出,合理懷疑疫情指揮中心利用考生考試在即的一種急迫性,想藉此提高全國新冠疫苗覆蓋率。


🌹還有,媒體對於有接種疫苗就給予肯定褒獎的語氣,沒接種疫苗的就營造一種霸凌的氣氛,是完全不負責任也很惡質。


也提出一種狀況「沒有打疫苗,正常唸書成長的孩子,在政府與媒體的聯手煽動下,害怕被霸凌只好接種疫苗。」


由京畿道家長組成的「學生家長人權保護會」擬對京畿道教育廳廳長與相關職員對於疫苗副作用沒有正確告知要提告。


這個團體的家長成員,對於高三準考生要打疫苗前,有關疫苗不良反應,接種後死亡的統計等等正確資料沒有對家長如實告知,家長只是收到形式上的通知書。


🌹受委託的律師並說,「教育部在發文給學校時,對疫苗會有的不良反應應該有透徹的了解。疫苗副作用沒有詳細說明,就急著拿到接種同意是不道德的,無法免除法律上的責任。 」



https://hotnews8.net/DSsokuho/COVID19/vaccine-side-effect-lawsuits


影片(不知何時會被拿下)

https://youtu.be/ghRESz0dOhU 

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談疫7:陸姓網路作家帶子女打高端今猝死 昨才發文稱很榮幸

https://udn.com/news/story/120940/5695664?from=udn-catehotnews_ch2

2021-08-24 13:15 聯合報 / 記者楊湛華/桃園即時報導

 

 

高端疫苗昨天開打,桃園市中壢區一名陸姓網路專欄作家(56歲)偕子女至大園高中接種,今天上午9時許卻感覺身體不適,隨後失去呼吸心跳,由青埔消防分隊送至聯新醫院急救不治,確切死因有待相驗釐清。

陸姓作家昨天才在臉書分享一家三口打高端經歷,表示跟蔡英文總統同一梯接種「很榮幸」。

桃園市新聞處剛才證實此事,表示下午的防疫記者會將說明此案;衛生局表示,已經接獲本案通報,死者的死因有待釐清,下午將發布新聞稿。

陸姓網路作家昨打完高端後,在臉書與網友互動,並稱讚高端疫苗。圖/陸姓作家臉書

陸姓作家曾在臉書撰文。圖/陸姓作家臉書

陸姓作家接種高端疫苗畫面。圖/陸姓作家臉書

陸姓作家。圖/陸姓作家臉書

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談疫5:英官方報告:使所有疫苗失效的變異株 幾可確定會出現

http://blog.udn.com/292f496d/166765391 .

英官方報告:使所有疫苗失效的變異株 幾可確定會出現

2021-08-02 18:00 聯合報 / 編譯李京倫/即時報導

https://udn.com/news/story/121707/5645087?utm_source=news&utm_medium=webpush

 英國政府「緊急情況科學顧問小組」(Sage)發表報告指出,「幾乎可以確定」會出現一種使目前所有新冠疫苗失效的新冠病毒變異株。

這分報告於7月26日發表,由英國政府於7月30日公開。英國政府科學顧問在報告中指出,由於病毒「不太可能」根除,他們「非常相信」新變異株會繼續出現。報告指出,目前幾乎確定,隨著病毒突變的累積,最終會出現讓所有疫苗都「失效」的變異株。

過去幾個月,全球各種疫苗對變異株保護力都有不同程度下降,但仍有相當的中和作用,但報告指出,部分變異株在疫苗普及前就已出現,隨著疫苗普及,可能產生傳播力更強的變異株。報告建議,政府應盡可能做好防疫,以減少變異株對現有疫苗產生耐藥性。

Sage這分報告未經其他醫療相關組織審查,該研究也處於早期階段,尚未有證據證明,會使目前所有疫苗失效的變異株已出現。

Sage在7月初就曾對這一問題提出警告,指出病毒傳播率高加上疫苗接種率高,可能會為「更強的免疫逃逸能力」提供條件。

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談疫4:疫情期間傳遞訊息要注意(喜貓)

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原文:疫情期間傳遞訊息要注意(喜貓)

http://blog.udn.com/19f15e5b/165824828
疫情期間傳遞訊息要注意
2021/07/27 23:55

這則新聞告訴我們幾件事

(一) 你身邊有人可能會檢舉你

(二) 當你要述說什麼事,盡量舉大報的報導;大報沒有才舉小報。反正不管怎樣都要有根據。

有些似是而非的論點,寧願不要轉貼,不要把自己淪為兩邊的打手。即使所謂觀點正確的陣營,也會製造似是而非的新聞混淆視聽。沒有必要加入烏賊戰當烈士。

新聞裡這位75歲先生,他引用一篇報導- “紅十字會不接受已經打過疫苗的人的捐血”。這個理論雖然對,但是紅十字會不會拿磚頭砸自己的腳,它的目的就是要吸血,不,鼓勵大家有大愛盡量捐血,怎麼可能設限拒絕讓自己募不到血?

在這個黑白不分,眾口鑠金的年代,這些要很小心。一邊、事實被當成謠言,另一邊、謊話講多了就是真的。

===

臉書PO不實訊息阻打疫苗 沒求證!北市男遭查辦

更新時間: 2021/07/20 15:24

蔡男在臉書PO文稱疫苗會破壞體內天然抗體等不實訊息,到案後稱僅為提醒親友。

朱世閎攝(圖中人物與本案無關)

圖片來源 : 蘋果新聞網

台北市中山分局警方日前接獲民眾檢舉,指出臉書上有1名男子PO文表示,「美國紅十字會說不再接受已經接受疫苗人的捐血,因為疫苗會把身體裡面天然的抗體破壞!你周圍還有人要搶著去接種疫苗嗎?請趕快把真新聞傳給他們啊!」,警方接獲通報後,循線將張貼文章的蔡男(75歲)帶回警局說明。

蔡男到案後向警方坦承貼文,他表示是自己閱讀網路訊息後,認為有提醒親朋好友的必要,便在未求證的情況下,自行將文章張貼在個人臉書上,下方還有標註文章出處的網站連結,但因該訊息內容不實,蔡男訊後仍被依違反《社會秩序維護法》函送北院簡易庭裁處。

警方呼籲民眾接獲來源不明,或未經證實的疫情資訊時,應先查證內容是否屬實,切勿隨意散播、轉傳,避免觸犯《社會秩序維護法》或《嚴重特殊傳染性肺炎防治及紓困振興特別條例》第14條,最高可處3年以下有期徒刑、拘役或台幣300萬元罰金。(突發中心潘姵如/台北報導)

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