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發明疫苗mRNA技術的專家要求FDA全面下架新冠疫苗(喜貓)
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馮紀游陸游:從台上到台下
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麥芽糖
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原文出處:

發明疫苗mRNA技術的專家要求FDA全面下架新冠疫苗(喜貓)

http://blog.udn.com/19f15e5b/164099983?fbclid=IwAR3veDCY8auCN9khsTL0sHKUWx5QKM0Q_fDtR8AbdE-1T5IpTkaRLXxPWcg

發明疫苗mRNA技術的專家要求FDA全面下架新冠疫苗
2021/06/21 04:28
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發明mRNA技術的專家馬龍說明新冠疫苗為何危險,要求FDA下架新冠疫苗。重點在脂質奈米顆粒與棘突蛋白。

疫苗反而促使病毒大脫逃


(1) 這篇報導最重要的是

(✓)原開發者出來親身說明

(✓)從生物分佈資料談起(biodistribution)

才知疫苗成分是活性,全身遊走,待在器官組織,特別注意,女性卵巢疫苗成分的濃度很高

(2)疫苗所給的壓力讓病毒更加變種

(3)竟然沒有做過動物實驗,直接打在人體,更加確認是實驗性疫苗

(4)為了追蹤人體免疫機制對疫苗的反應,通常第三期的時間要拉長到2~3年,但因為宣稱新冠疫情很吃緊,沒辦法這樣作,直接透過緊急授權發配。


看來,這份生物分布資料日後能做為呈堂證據。


===

6/10,mRNA 疫苗技術開發者馬龍(Robert Malone)接受訪問,節目中還有進化生物學家溫斯坦(Bret Weinstein)一起談輝瑞與莫德納疫苗多方面的安全顧慮。


節目中,馬龍、溫斯坦與科技企業家史蒂夫談到很具爭議的 #日本輝瑞生物分佈資料的意涵。早先由病毒免疫學家Byram Bridle公開。


(✓)新的mRNA疫苗沒有適當的動物測試

(✓)大規模接種 mRNA 疫苗可能產生更具傳染性與潛在致命性的病毒變種。

(這個理論由病毒學家Geert Vanden Bossche提出)


Bridle 收到一份日本生物分佈研究的影本,本來被隱密不公開,但基於資料自由,向日本政府提出請求,要求提供輝瑞的資料。


在這份資料公開以前,民眾相信衛生主管機關與疫苗專家的話,以為新冠疫苗mRNA裡頭的棘突蛋白只待在肩膀附近,靠近施打處,沒有生物活性。即使世界各地的主管機關手邊的資料顯示不是這樣。


這份資料顯示mRNA疫苗的脂質奈米顆粒不是待在三角肌,(靠近)疫苗打進去的位置,而是跑全身循環,囤積在器官組織,像是脾臟,骨髓、肝臟、腎上腺,以及卵巢會有相當高的濃度。


(✓)mRNA告訴身體製造棘突蛋白。

(✓)脂質奈米顆粒是運送mRNA的外包裝盒。 

如果你在器官或組織發現脂質奈米顆粒,這就在告訴你藥物(疫苗)到達那個位置了,馬龍解釋說。


日本這份資料說明,脂質奈米顆粒四小時就能跑遍全身,大量囤積在卵巢、骨髓與淋巴結。


馬龍提醒,需要追蹤疫苗接種者的白血病與淋巴瘤的發展,因為脂質奈米顆粒在骨髓與淋巴結的濃度很高。這些現象一時之間看不出,要到施打後六個月,三年,九年才會發現。


呼籲 FDA下架所有新冠疫苗並提出回應。

通常這類現象應該在動物測試這個階段看到但mRNA疫苗沒有做動物測試。


馬龍說,FDA發現有兩個不良反應訊號。

(✓)一個是血小板減少症,沒有足夠的血小板,本在骨髓產生。

(✓)一個是潛伏病毒被激活。


馬龍發現卵巢的現象讓人困惑,因為奈米顆粒會累積在卵巢,但睾丸不會。


馬龍說,日本這份生物分佈資料一直在那裡,但被世界各地的主管機關藏起來不公開。


FDA 知道新冠疫苗的棘突蛋白具有生物活性,會從注射的部位到處遊走,造成不良反應,那個棘突蛋白如果是活性的會非常危險。


事實上,馬龍連同很多科學家都曾向FDA 警告這個游離的棘突蛋白的危險性。


馬龍認為自體免疫問題可能歸咎於棘突蛋白在體內隨處遊走,疫苗開發者則保證這種現象不會發生。


為了追蹤是否會有這個問題,疫苗第三期臨床實驗,時間必須拉到兩~三年,為的是追蹤了解自體免疫因為接種疫苗會有的後果,但是輝瑞莫德納是沒有做的(或要推展到2023年以後)。


溫斯坦說,輝瑞與莫德納沒有進行動物測試。如果有動物的測試資料,就能提醒我們可以怎麼在人類身上做修正。


溫斯坦說:

短期資料讓我們看到非常令人擔憂的事。我們發現脂質奈米顆粒的位置,

發現棘突蛋白的位置,

這是擔憂的來源

因為不應該是這樣的


還有,目前不良反應的回報,從傷亡所顯示的危險性,合理懷疑傷亡數字低報。


2021年早先,Vanden Bossche曾向WHO遞交一份長達12頁的報告,

新冠疫苗全球大規模接種是無法受控的怪獸


Vanden Bossche 表示目前採取的封城極端手段可能短時間內會減少確診人數,住院人數,與死亡。但最終會導致更多變種的疑慮。所謂說的“免疫逃逸”(即人類免疫系統對病毒沒有完全消滅,即使接種疫苗後)。


免疫逃逸又導致疫苗藥廠加更多東西進來,產生更多傳染性與變異性的病毒。


逼迫病毒的結果會造成突變更集中,影響到病毒關鍵的棘突蛋白,就是這部分突破我們呼吸道的粘膜表面,進入人體的途徑。


看病毒的變種,它會玩過高度特定抗原為主的疫苗,結果就是嚴重致命的情況產生,失控的流行病。


馬龍說

Vanden Bossche 的擔憂不是理論

是真的,

我們有資料。

我們可能困在這個病毒與它的變種,轉成像流感的東西,仍然有病毒的進化與傳播,那是一種病毒脫逃。


https://childrenshealthdefense.org/defender/mrna-technology-covid-vaccine-lipid-nanoparticles-accumulate-ovaries/



Inventor of mRNA Technology: Vaccine Causes Lipid Nanoparticles to Accumulate in ‘High Concentrations’ in Ovaries


On June 10, Dr. Robert Malone, creator of mRNA vaccine technology, joined evolutionary biologist Bret Weinstein, Ph.D., for a 3-hour conversation on the “Dark Horse Podcast” to discuss multiple safety concerns related to the Pfizer and Moderna vaccines.


In this short outtake from the full podcast, Malone, Weinstein and tech entrepreneur Steve Kirsch touch on the implications of the controversial Japanese Pfizer biodistribution study. The study was made public earlier this month by Dr. Byram Bridle, a viral immunologist.


They also discuss the lack of proper animal studies for the new mRNA vaccines, and the theory, espoused by virologist Geert Vanden Bossche, Ph.D., that mass vaccination with the mRNA vaccines could produce ever more transmissible and potentially deadly variants.


As The Defender reported June 3, Bridle received a copy of a Japanese biodistribution study — which had been kept from the public — as a result of a freedom of information request made to the Japanese government for Pfizer data.


Prior to the study’s disclosure, the public was led to believe by regulators and vaccine developers that the spike protein produced by mRNA COVID vaccines stayed in the shoulder where it was injected and was not biologically active — even though regulators around the world had a copy of the study which showed otherwise.


The biodistribution study obtained by Bridle showed lipid nanoparticles from the vaccine did not stay in the deltoid muscle where they were injected as the vaccine’s developers claimed would happen, but circulated throughout the body and accumulated in large concentrations in organs and tissues, including the spleen, bone marrow, liver, adrenal glands and  — in “quite high concentrations” — in the ovaries.


The mRNA — or messenger RNA — is what tells the body to manufacture the spike protein. The lipid nanoparticles are like the “boxes” the mRNA is shipped in, according to Malone. “If you find lipid nanoparticles in an organ or tissue, that tells you the drug got to that location,” Malone explained.


According to the data in the Japanese study, lipid nanoparticles were found in the whole blood circulating throughout the body within four hours, and then settled in large concentrations in the ovaries, bone marrow and lymph nodes.


Malone said there needed to be monitoring of vaccine recipients for leukemia and lymphomas as there were concentrations of lipid nanoparticles in the bone marrow and lymph nodes. But those signals often don’t show up for six months to three or nine years down the road, he said.


CHD Calls on FDA to Take COVID Vaccines Off the Market - Submit a Comment

Usually, signals like this are picked up in animal studies and long-term clinical trials, but this didn’t happen with mRNA vaccines, Malone said.


Malone said there are two adverse event signals that are becoming apparent to the U.S. Food and Drug Administration (FDA). One of them is thrombocytopenia — not having enough platelets, which are manufactured in the bone marrow. The other is reactivation of latent viruses. 


Malone found the ovarian signal perplexing because there is no accumulation in the testes. 


Malone said the original data packages contained this biodistribution information. “This data has been out there a long time” within the protected, non-disclosed, purview of the regulators across the world, he said.


According to Malone, the FDA knew the COVID spike protein was biologically active and could travel from the injection site and cause adverse events, and that the spike protein, if biologically active, is very dangerous. 


In fact, Malone was one of many scientists to warn the FDA about the dangers of the free spike protein.


Malone suggested autoimmune issues may be related to free-circulating spike protein which developers assured would not happen. To pick up autoimmune issues, a 2- to 3- year follow-up period in phase 3 patients would be required to monitor for potential autoimmune consequences from vaccines — but that monitoring didn’t happen with the Pfizer and Moderna vaccines.


Pfizer and Moderna also didn’t conduct proper animal studies, Weinstein said. What the animal models give us is a signal that alerts us to what we need to follow up on in humans.


Weinstein said:


“We’ve got very alarming short-term stuff. We’ve got short-term stuff that is alarming on the basis of where we find these lipids, where we find the spike proteins — those things are reasons for concern because it wasn’t supposed to be this way. We’ve also got an alarming signal in terms of the hazards and deaths or the harms and the deaths that are reported in the system and there are reasons to think they are dramatic under-reports.”


Vaden Bossche got it right


One of the potential harms from the vaccines, Weinstein said, was made famous by Vanden Bossche, a vaccinologist who worked with GSK Biologicals, Novartis Vaccines, Solvay Biologicals, Bill & Melinda Gates Foundation’s Global Health Discovery team in Seattle, and Global Alliance for Vaccines and Immunization in Geneva.


Earlier this year, Vanden Bossche put out a call to the World Health Organization, supported by a 12-page document, that described the “uncontrollable monster” that a global mass vaccination campaign could potentially unleash.


Vanden Bossche said a combination of lockdowns, and extreme selection pressure on the virus induced by the intense global mass vaccination program, might diminish the number of cases, hospitalizations and deaths in the short-term, but ultimately, will induce the creation of more mutants of concern. This is what Vanden Bossche calls “immune escape” (i.e. incomplete sterilization of the virus by the human immune system, even following vaccine administration). 


Immune escape will in turn trigger vaccine companies to further refine vaccines that will add, not reduce, the selection pressure, producing ever more transmissible and potentially deadly variants.


The selection pressure will cause greater convergence in mutations that affect the critical spike protein of the virus that is responsible for breaking through the mucosal surfaces of our airways, the route used by the virus to enter the human body. 


The virus will effectively outsmart the highly specific antigen-based vaccines being used and tweaked, depending on the circulating variants. All of this could lead to a hockey stick-like increase in serious and potentially lethal cases — in effect, an out-of-control pandemic.


Malone said:


“Vanden Bossche’s concern is not theoretical. It is real and we have the data. We’re stuck with this virus or its downstream variants pretty much for the rest of our lives and it’s going to become more like the flu. We will have continuing evolution and circulation of variants, and that is an escape.”

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呼籲台灣仁醫站出來終止新冠疫情(喜貓)
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 https://blog.udn.com/19f15e5b/177335029

呼籲台灣仁醫站出來終止新冠疫情
2022/10/26 04:28
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呼籲台灣有良心的資深醫生站出來,

人命關天事不宜遲

檢討新冠疫情一直延燒的根本原因

舉辦公聽會、正反辯論可行輕省的醫療方式

疫情指揮中心非合法應立即解散


戰爭末期

打疫苗的人染疫,

沒打疫苗的人也染疫,

兩個氣團、勢均力敵、互相糾纏

沒打疫苗的,沒有以為的站絕對優勢,有人染疫後症狀很明顯,才知道不是開玩笑的。


打疫苗的,自帶病毒製造機;

沒打疫苗的,不是被免疫逃脫的病毒感染,就是被他人身上的疫苗殘餘雪叮。

兩敗俱傷


空氣中到底是怎樣的品質?


疫情連續劇演到這裡,說要解封了,又有流感變種加入,專家樂得喊說快打流感疫苗,又多一個收入。新改款的流感疫苗聽說增加mRNA。


這是個殘酷舞台持續的淘汰賽,


減人口不打緊,你把普遍百姓的身體弄殘了,一個老弱殘兵的社會無法製造傲人的經濟榮景。是怎樣的政府,這樣對待他的百姓?這樣的政府,還要讓它持續治理下去嗎?


這是人命關天的事,最近新聞在講長新冠,長新冠,我們不僅要與病毒共存,還要與身體不適共存。


其實,打到這個階段,很多人知道疫苗有傷害;但這些人又陷入一陣長考,因為打與不打“看來”都有問題,他們如何兩害選其輕?尤其,這波對著小孩而來。


總要有人出來喊停,一些沒良心的專家以後要怎麼見老祖宗,呼籲台灣各地資深的仁醫站出來講幾句話。這樣下去,真的不行。


我提過很多次的馬達加斯加,人口數與台灣相當,公衛,醫療,不比台灣,但染疫死亡是台灣的1/10。台灣怎麼了,染疫世界第一,重症世界第三,該做的疫苗業績,我們也達標了,怎麼還這樣呢?


染疫,嚴格說來,不是生病。

人生病,因為有七情六慾。

染疫是一種被攻擊,

被病毒攻擊,

比較像有人拿生化武器襲擊,

比較特殊體質,或孱弱體質甚至應聲而倒。台灣整個的共業,不該叫這些人承受。我不認為他們替大家承受了,業力會減少、會變好,只是無謂的犧牲。當然大多數99.5%的人safe,好像不用擔心。


同時,染疫送醫的,醫院有衛福部的一套SOP,原以為來求救的,哪知踏入另一個陷阱,官方療法就是至高唯一指導原則,其他,都有排他性,哪怕能救命。我也搞不清楚,當初賈永婕哪來靈感突然要送救命神器,高氧什麼機?為什麼大家那麼感恩她?


醫護人員喜歡這樣嗎?他們也疲於奔命,發生很多超乎常理的現象,一個治療過一個,敵不過的,就合十隨他們去,醫院如戰場。


這些都是必然的現象嗎?平時,大家不是說創造很重要,我們要教我們的孩子如何激發創造力,怎麼面對傳染病,大腦卻自動篩選只剩唯一僅有的一條路呢?


日本/韓國/法國/歐盟/很多醫療專家都站出來說話了,受害家屬聯盟也組織動員起來,唯獨台灣催針猶恐不及,整個的事情從頭到尾是人為病毒,訂做疫苗,連環圈套,然後周而復始。就這樣玩快三年。

台灣需要有人出來切斷這樣的連環鏈結。這是一個公然放毒的過程,需要有專家出來address this issue ,就像預見有核災的國家,會發給人民碘片一樣;政府應該把解毒的藥品與任何公認可行的補充劑整理成一個kit,廣發給每一個老百姓,而且是免費的。 

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染疫可能有的症狀,不可輕忽(喜貓)
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染疫可能有的症狀,不可輕忽
2022/10/07 01:29
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疫情結束前的回馬槍

很多人此時才感染

後勁強、不可輕敵


戰爭快結束,一記回馬槍,很多沒打針的人整個疫情期間屹立不搖,直到最近。不要小看那個力道,後勁很強,我聽過幾個例子,連往常管用的維他命C到某個臨界點就不管用,所以要非常非常小心,不能輕敵。


病毒當前,無法單靠信念,無法單靠什麼能量

需要借助外力

因為在比人的免疫反制力快,還是病毒快?

別忘了,病毒也有意識


以下是當事人的感覺,以及很多人給她的建議。

沒有免疫負債,只有免疫重訓。

蜜納桑,甘芭爹


===

轉自林彥君


先生覺得病人不要動來動去,就是在家多休息就對了

所以,他去中醫那拿藥回來,先讓我試試。


上面有夥伴分享的 #風池穴 非常有幫助,剛按了一下,居然得以小睡片刻,太讚了,謝謝分享


=========以下原全文

我可能中鏢(因先生有篩出陽)


頭劇烈抽痛 今天將邁入第三天

有一叢像針在搓刺

日夜不間斷 一波未平一波又起


我靠熱敷鎮痛會舒緩一些,很快又會開始

先生幫我刮痧(可能不是很會刮)也沒刮出什麼&頭痛依舊

喝熱薑茶、熱檸檬水...都沒用

也斷食了36小時過


第二集

上週六後來我有拿到中藥,吃了之後,真的就好多了,感恩~

但!!

我從那天開始就失去嗅、味覺至今

都什麼時候了,還在失去味覺😅

是不是太落伍了一點・・・


第三集

來回報一下,10/5下午,嗅味二覺突然就恢復了!

就在我下午去看了中醫,拿到藥後還沒吃到,居然就恢復了!!

恢復的有夠突然欸,明明我去的路上喝杯咖啡還是沒半點味道的狀態啊,離開診所後去吃飯,就突然有味了!!!光是走進中醫診所就被治療到了嗎😆


但我晚上發現,雖可吃到味道但嗅味覺仍部分失靈,因我泡了杯蜂蜜檸檬,竟嚐不到酸、苦,也沒感到蜂蜜味,但我先生反應是都很明顯(苦味來自檸檬皮)


所以,我完全失去嗅味二覺共計10天,目前正在慢慢恢復中。謝謝各位夥伴的關心。


===

網友回應


網友A:我的情況是,發燒喉嚨痛,前三天頭痛到爆,接著全身都在痛(已經分不清楚什麼比較痛)。

有喝水有中藥支持(非清冠)有吃C,有刮砂但效果不大。有力氣可以泡澡,會覺得比較舒服。

到退燒為止,7天。之後症狀慢慢消除,只剩下疲累感(打了太多天的仗)

有趣的是,全程快篩4次,全陰。為什麼知道是確診,因為同住家人都篩陽了😅。

另外,家人用清冠的,後續乾咳很久不退,不知是不是因為只有我沒有用清冠跟退燒,沒有這個問題。

中醫有方法嗎?


網友B:xx李醫師的兩味藥:耐適恩,紅霉素試試看


網友C:我住美國妹跟女兒得新冠吃荊防敗毒散好 我感冒也吃它好


網友D:我前幾天外出後回來第二次中鏢了(頭爆炸痛、發燒、咳嗽、流鼻水、關節痛),目前第五天開始才出現味覺變的很不靈敏,就是原本很鹹的東西,像我吃下去沒什麼鹹的感覺,味道也吃不太出來~🤔不過我想應該再過幾天就好了吧?


網友E:我爸是痊癒後有腦霧,你的症狀感覺是中了蛇毒,神經麻痺,也許硫辛酸可以修復末梢神經,我爸是吃硫辛酸後好了,沒有業配


網友F:(1)維他命C,一天我曾吞到12顆,500mg/顆,分次

(2)葛根湯,中藥鋪,話說湯,其實是粉

(3)松針茶(解毒)


這樣算染疫?還是被雪叮到?


藥師傅大銘的推薦:

愛克痰是天然物的半合成品 

沒甚麼毒性 

給幼兒吃到成人的劑量應該是無礙的


NAC的介紹

https://youtu.be/6sRrvZRP4Zo

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24 太陽從北方昇起 http://blog.udn.com/jfeng13x/81415509

25 禪思的腦 http://blog.udn.com/jfeng13x/81518496

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29 若以色見我 http://blog.udn.com/jfeng13x/81979796

30 「若以色見我」之註解 http://blog.udn.com/jfeng13x/81980719

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疫情忙不完,現在又有類流感(喜貓)
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疫情忙不完,現在又有類流感
2022/09/21 16:43
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流感就流感,什麼叫類流感,無非就是暗指打完針容易染疫,的那些染疫不適感,於是又開始催促要打流感疫苗。


真的很可憐,這個謊話就這樣一直講下去都戳不破的。

打完新冠,再打流感,實驗室有做過臨床測試嗎?很多人說,你有什麼科學根據?那你打完新冠又打流感,能增強免疫力,又有什麼科學根據?你不曾懷疑過兩者會有怎樣的交互作用?downside 還upside ?

不知道台灣是否進新批號的流感疫苗,聽說新配方會把mRNA放進去,以後各種疫苗有mRNA已經是基本配備,就像汽車的安全氣囊,只是不安全罷了。

李秉穎醫師說我很不喜歡mRNA疫苗,後來想想還是蠻含蓄的,只是不喜歡,跟叫人不要打還有很大一段距離。

那黃立民醫師呢,距離更遠,他尚且不曾質疑過疫苗有何不妥,電視上看到催打流感疫苗的就是他這位仁兄。

中秋以前吧,專家說假期過後,BA染疫人數會暴增,現在又喊出類流感人數會暴增,然後天天在沙盤推演中共犯台應該有的架勢,這年頭是很流行喊牌嗎?先喊先贏?

https://tw.news.yahoo.com/%E9%A1%9E%E6%B5%81%E6%84%9F-%E5%B0%B1%E8%A8%BA%E5%A2%9E%E8%87%B33-4%E8%90%AC%E4%BA%BA%E6%AC%A1%E9%86%AB%E7%A4%BA-%E8%AD%A6-%E7%96%AB%E6%83%85%E6%81%90%E5%8D%87-160928363.html

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黛安娜如果還活著,現在是什麼樣子(喜貓)
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亓官先生
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黛安娜如果還活著,現在是什麼樣子
2022/09/21 12:04
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網路上盛傳黛安娜還在,當初那場車禍是布局的,OK,靜待時間揭示,不無可能。

但,戴妃如果還在,她會老成什麼樣?又是另一回事。

網傳如附圖,請參考。


我猜Photoshop 做圖的一定是個男生,而且太不懂女生的輪廓與年華老去的過程。推特,臉書都有人貼文,看了有點惱怒,一定要來講解一下。

我比戴妃小一、兩歲,

先說一下,第一、#現代女生的老法不是狂長皺紋,你可以參考很多女星,好比鈴木保奈美,黑木瞳,天海祐希,鍾楚紅,邱淑貞,陳美鳳,楊繡惠,張雅琴,方念華,茱蒂福斯特,戴安連恩,張艾嘉,林青霞,不管有醫美或沒醫美,不會老這個樣子。

人老,表現在代謝變慢,會水腫,會不太能與地心引力抗衡,所以會比較垮,之類。

而現在保養品發達,能防日曬,所以絕大多數人老的時候不太長皺紋。不像上一代的影星,如勞勃瑞福,奧黛麗赫本,老的時候真的很多皺紋。現代人,不會!

另外,圖裡戴妃的脖子,粗的不成比例,很明顯拿戴妃的臉隨便套在一個老太太身上,修出來的。

戴妃如果在,以她對美的欣賞與懂得打扮的素養,不管有沒有醫美,都不會讓自己老成這樣。

這個修圖的“男”生(我認定),如果已經娶太太,要讓太太特訓一下。很多男生送太太生日禮物,如果送衣服,是超級沒概念,常常只會讓太太更生氣,「原來你眼中的我長這樣?」,size錯,品味錯,落得夫妻吵架。

所以,我說,這個時節很亂,光明與黑暗兩方陣營的資訊戰,都很烏賊混淆,但這張圖很好辨認。從圖的品質,也讓人質疑內容的可信度。

其實,也有可能是女生修的圖,她只是負責放消息,管她美或醜,反正上頭交代,做就是。背後的目的比較重要。女王過世之際,正是放消息的大好時機。

但是,這些放消息的人難道不想與他們的追隨者建立一點信賴度與好感度嗎?

總之,判斷在個人,訊息真的超載,我們還是要盡量辨識訊息的真偽,不被隨便的資訊混淆與之起舞。這張圖很粗糙,推特一堆人貼,我很無聊,一個一個去留言。

#明辨訊息真偽很重要

戴妃是否還在,是一回事
她還在,老成怎樣,又是另一回事

沒有要針對臉書貼文的個人,我看過很多次這張照片。

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來自日本琦玉縣一家病院院長的書面提醒
2022/08/29 04:51
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來自日本琦玉縣一家病院院長的提醒


這篇最特別的地方是,這家診所的院長以書寫的方式,我問,為什麼不打字就好,原貼主回應,#可能因為手寫更能傳遞他的意念吧。(不過,也有網友回,可能院長不會打字,呵呵)


的確是~ 


手寫更有溫度。

大腦與心的意念透過手帶到紙上,讀的人更能感受到文字的力量,很感動。(希望大家能看清事實,疫苗打了還感染,代表失效無效。)


===

以下:

來自琦玉縣某病院院長的手寫文字


警告:

不要再打新冠疫苗了!


這個疫苗,打的次數越多,越容易感染,越容易重症,越容易接近死亡,其他國家很多資料可以看的很清楚。


而且,隨著時間的推移,以下的副作用慢慢出來,因為發生時間晚,會很難證明因果關係。


全身血栓(腦梗塞、腦出血、心肌梗塞、蛛網膜下腔出血、失明等)

心肌炎

心臟衰竭

猛惡的癌症

自身免疫性疾病

失智

後天性免疫不全症候群(愛滋)


這些副作用更可能發生在老年人和患有疾病的人身上。


埼玉県内の病院


「これらの副作用は高齢者や持病をお持ちの方ほど出やすくなります」


政府が高齢者や基礎疾患のある方に接種を推進するのは、つまり、そういうことなんです


https://twitter.com/rLSJyYPiBjFvoeQ/status/1563493259963379712?t=hF7wan2mqDSl5Lwhm-rHIw&s=19

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疫情又一次持續延燒




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談疫13:韓國家長對政府提出集體訴訟,他們的孩子打新冠疫苗受傷(喜貓)
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談疫13:韓國家長對政府提出集體訴訟,他們的孩子打新冠疫苗受傷(喜貓)

http://blog.udn.com/19f15e5b/168019492

韓國家長對政府提出集體訴訟,他們的孩子打新冠疫苗受傷
2021/09/19 21:07
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應該是亞洲首例

韓國家長對政府集體訴訟

高中準考生打完新冠疫苗嚴重副作用

家長簽疫苗同意書算不算合意書??


韓國高三生,準備大學考的孩子,集體接種疫苗產生嚴重的不良反應。


7月19日~7月30日,12天當中,54個學生出現嚴重或更嚴重不良反應。


(這裡所指嚴重不良反應,比方四肢麻痺,昏迷等緊急有危險的狀況。其他像蕁麻疹比較輕微不列入所說的54件案例中。)


打疫苗會致死,韓國政府沒有講。

當被問到「會有死亡的情況吧?」教育部保持沉默。


讓家長更氣憤的是竄改疫苗副作用公開數據。


8月3日確認有54人受到疫苗不良反應的嚴重影響。但8月9日又說只有30人重病。短短幾天,24名重症患者的資料就不見了。


家長們憤憤不平:「政府公佈的數字越來越不可信。」


韓國教育部之後對於高三學生接種疫苗是否有死亡者,以及不良反應人數到底多少,一概不回答。


疫苗受害學生的父母對政府提告


韓國政府持續推動施打新冠疫苗。


🌹關於打疫苗前簽的同意書,「簽了同意書就是保護者的責任。(也就是家長)」。這個說法顯然行不通。


🌹原告律師Kim Woo-kyung 指出韓國政府三個錯誤,並表示他正在準備代表家長提起刑事訴訟。


 👉 1. 對於疫苗不良反應的錯誤解釋

首先,他指出心肌炎是疫苗嚴重的不良反應,但政府說「只要趕快治療幾天內可以消退,沒有後遺症。」實情不是這樣。


甚至會有心肌炎這樣的副作用也是接種三週後才講,家長要簽的同意書上沒有註明出來。


學校分發的同意書只說明了接種疫苗的日期、牌子跟地點。所以,他指出,這不是正式的協議,只不過是一張紙。


👉2.疫苗不良事件沒有正確傳達

疫苗的副作用裏,血小板減少性,血栓,截至 2021年 7月1日,韓國疾管局資料明確指出輝瑞疫苗接種後會有血栓的可能性。


儘管如此血栓的資料沒有與教育部共享,並傳達給學校。


👉3. 偽造疫苗不良反應的案例數

竄改疫苗嚴重不良反應的案例數。如前所述,向家長確認的數字與政府公佈的數字相差了24人。


🌹此外,對於疾管局,「10幾20歲的年輕小孩打疫苗,需要有科學根據」,以及「疫苗如何對新冠病毒產生預防感染的機制要有確實的證據說明」,這兩項資料如果提不出來,日後爭議性很大。


🌹*註:高三學生集體接種疫苗時,韓國新冠肺炎30歲以下死亡率為零(無一人死亡)。以及30歲以下就算感染新冠病毒,也只是出現像感冒一樣的症狀。


🌹受害小孩的父母對政府提出刑事訴訟,這些小孩深受疫苗不良反應的父母指出,合理懷疑疫情指揮中心利用考生考試在即的一種急迫性,想藉此提高全國新冠疫苗覆蓋率。


🌹還有,媒體對於有接種疫苗就給予肯定褒獎的語氣,沒接種疫苗的就營造一種霸凌的氣氛,是完全不負責任也很惡質。


也提出一種狀況「沒有打疫苗,正常唸書成長的孩子,在政府與媒體的聯手煽動下,害怕被霸凌只好接種疫苗。」


由京畿道家長組成的「學生家長人權保護會」擬對京畿道教育廳廳長與相關職員對於疫苗副作用沒有正確告知要提告。


這個團體的家長成員,對於高三準考生要打疫苗前,有關疫苗不良反應,接種後死亡的統計等等正確資料沒有對家長如實告知,家長只是收到形式上的通知書。


🌹受委託的律師並說,「教育部在發文給學校時,對疫苗會有的不良反應應該有透徹的了解。疫苗副作用沒有詳細說明,就急著拿到接種同意是不道德的,無法免除法律上的責任。 」



https://hotnews8.net/DSsokuho/COVID19/vaccine-side-effect-lawsuits


影片(不知何時會被拿下)

https://youtu.be/ghRESz0dOhU 

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談疫7:陸姓網路作家帶子女打高端今猝死 昨才發文稱很榮幸

https://udn.com/news/story/120940/5695664?from=udn-catehotnews_ch2

2021-08-24 13:15 聯合報 / 記者楊湛華/桃園即時報導

 

 

高端疫苗昨天開打,桃園市中壢區一名陸姓網路專欄作家(56歲)偕子女至大園高中接種,今天上午9時許卻感覺身體不適,隨後失去呼吸心跳,由青埔消防分隊送至聯新醫院急救不治,確切死因有待相驗釐清。

陸姓作家昨天才在臉書分享一家三口打高端經歷,表示跟蔡英文總統同一梯接種「很榮幸」。

桃園市新聞處剛才證實此事,表示下午的防疫記者會將說明此案;衛生局表示,已經接獲本案通報,死者的死因有待釐清,下午將發布新聞稿。

陸姓網路作家昨打完高端後,在臉書與網友互動,並稱讚高端疫苗。圖/陸姓作家臉書

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陸姓作家接種高端疫苗畫面。圖/陸姓作家臉書

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