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國產疫苗來了!高端宣布「解盲成功」力拚7月開始施打
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馮紀游陸游:從台上到台下

國產疫苗來了!高端宣布「解盲成功」力拚7月開始施打

2021-06-10 17:07 
疫情持續延燒,被政府寄予厚望國產疫苗高端研發的MVC-COV1901今進行二期臨床實驗解盲,並宣布解盲成功。圖/總統府提供

疫情持續延燒,被政府寄予厚望國產疫苗高端研發的MVC-COV1901今進行二期臨床實驗解盲,並宣布解盲成功。高端表示,近期將依法申請台灣緊急使用授權(EUA),力拚下半年開始供應國內新冠疫苗

總統蔡英文日前多次宣示,7月就打得到國產疫苗,政府在上月底也提前向高端、聯亞分別簽訂500萬劑的預購合約。高端表示,順利取得EUA後,最快就可在7月初開打。

高端自今年初在全台北中南共11家醫院啟動收案,收案人數超過原預期的3700人,總共收案逾4000人,其中65歲以上族群收案約85位,超過衛福部建議取得EUA受試者人數要求。

由於二期臨床實驗僅能得知中和抗體濃度,必須要進行三期臨床實驗才能驗證保護力,但政府多次表示,疫苗施打有急迫性,因此二期解盲成功後就會發EUA,因此也引發不少爭議。

此外,高端未進行三期臨床,取得國際認可的疫苗護照難度極高,有可能民眾就算施打後也無法出國不經隔離,也大大降低民眾意願。但高端表示,在解盲後同步向歐盟提出申請,準備在荷蘭展開三期臨床試驗取得國際認證,等於替未來「疫苗護照」鋪路。

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觀察站/高端「突襲式」過關 民眾敢打嗎?
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觀察站/高端「突襲式」過關 民眾敢打嗎?

2021-07-20 03:45 食藥署
高端疫苗確定通過緊急授權,但相關紛擾卻未因EUA通過後停歇。圖/中央流行疫情指揮中心提供

有了國產疫苗,為防疫注入強心針,理應舉國歡騰,但質疑聲卻不斷,因高端疫苗「突襲式」通過衛福部食藥署的EUA審查,全程並未錄影,且未公開相關資料,指揮官陳時中甚至以「公開也不能保證沒有背後交易」為說詞,坦率護航,令人嘆為觀止。

高端疫苗於六月十日下午解盲二期試驗結果,食藥署卻在當天一早公布EUA審查辦法,為業者作嫁的意味甚為明顯,此外,以「免疫橋接」取代第三期臨床試驗作為EUA審查標準,可說是獨步全球,引發爭議。

其後,爆出一連串國產疫苗的審查風波,專家小組委員、中研院院士陳培哲因不滿蔡總統對國產疫苗「護航承諾」而請辭;五月底決定國產疫苗EUA標準的關鍵會議,半數專家遭到撤換,以自家人擔任委員,護航國產疫苗的傳聞不絕於耳。

最後EUA審查會議更是典型黑箱作業,食藥署握有絕對主控權,從聘請委員、會議過程,均占主場優勢,例如,台大兒童醫院院長黃立民參與上一場決定標準的專家會議,卻疑因立場不同,未獲邀請最後審查會議。

相較於歐美各國的透明公開,甚至會議即時連線直播,食藥署卻禁止錄影,理由竟是「錄影會妨害表意權,可能產生不正確的結果,反而是另一種不好的情況。」若這個理由成立,那以後所有會議都不必公開,因為大家都不敢自由表示意見了,這也代表台灣民主教育徹底失敗。

至於高端目前公布的數據,看起來似乎遠勝於AZ,不過,這個數據也只有參考價值,因為不論數字再漂亮,也遠遠比不上第三期試驗的最終結果。

在看不見的那雙手強力主導下,高端疫苗順利取得我國EUA,依照劇本演出,絲毫不覺意外。指揮中心必須面對最大的難題是「如何挽回民眾對於國產疫苗的信心」,願意捨棄已完成三期期中臨床試驗的國際疫苗,而選擇只做半套的國產疫苗,這難度奇高,即使蔡英文總統日後公開捲袖示範施打,恐影響有限。

疫苗為重要的國安物資,指揮中心應積極輔導國內廠商完成臨床三期試驗,接軌國際,一旦國人對國產疫苗喪失信心,並非國家之福。

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高端疫苗通過EUA申請了 衛福部核准專案製造
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高端疫苗通過EUA申請了 衛福部核准專案製造

2021-07-19 14:21 
圖/指揮中心提供

高端疫苗上周完成補件,衛福部食藥署昨天完成專家審查會議,通過高端新冠肺炎疫苗EUA的申請,允許專案製造。

食藥署長吳秀梅表示,食藥署於110年7月18日邀請國内化學製造管制、藥學、學、公衛、法律及醫學倫理專家召開會議,討論高端MVC-COV1901新冠肺炎專案製造申請案,經過充分的審查與討論鑑於高端疫苗的中和抗體數據已證明不劣於國人結果,中和抗體結果達成食藥署公告的新冠疫苗專製造或輸入技術性資料審查。

吳秀梅表示,在高端疫苗組AZ疫苗組,原型株活病毒中和抗體幾何平均效價比值的95%信賴區間下限為3.4倍,大於標準要求0.67倍。

吳秀梅表示,審查會議專家出席21人,其中主席不參與投票,18人同意、1人補件再議、1人不同意。

指揮官陳時中表示,這都是科學的審查結果,會盡快送到ACIP疫苗小組進行討論。高端疫苗通過EUA,蔡英文總統是否會帶頭接種?陳時中表示,尊重總統本人的意願。

圖/指揮中心提供
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高端疫苗EUA審查不公開 挨批黑箱作業
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高端疫苗EUA審查不公開 挨批黑箱作業

2021-07-20 01:30 食藥署
高端疫苗。記者蘇健忠/攝影

高端疫苗(6547)昨(19)日成為全世界第一個未進行第三期臨床試驗就以「免疫橋接」通過緊急授權使用(EUA)的新冠肺炎疫苗,指揮中心以一則新聞稿發布,未公布會議討論過程,而且避談不同意部分。中研院院士陳培哲說,這凸顯出台灣在科學上的保守及極權。台大兒童醫院院長黃立民表示,大部分國家都會公布相關內容,指揮中心卻嚴禁錄影,不願公開過程,只能說「國情不同」。

7月18日食藥署召開審查會議,共有21名專家與會,除主席不參與投票外,18人同意,一人補件再議,一人不同意。外界關心投下唯一反對票的學者不同意的原因,食藥署長吳秀梅未正面回應,僅說專家不需要寫理由,只要勾選「同意、不同意」,但整個開會過程中大家都充分交換意見。

該場審查會議採取閉門、且未錄影,各界幾乎一面倒,批評黑箱作業,指揮官陳時中所持的理由為「錄影會妨害表意權,可能產生不正確的結果,反而是另一種不好的情況。」

陳時中說,社會對於專家審查都有很多爭議,有人認為要全程公開,但也有人認為要尊重專家, 兩方意見沒有誰好誰壞,「公開也不能保證沒有背後交易。」

台大醫院臨床試驗中心主任陳建煒今年3月曾公開建議,食藥署應謹慎處理此事,他以美國食品藥品管理局為例,力抗白宮壓力,去年6月公告技術準則以評估臨床效果,並邀請無利益衝突的專家開會討論,甚至全程公開轉播,以昭公信。

黃立民表示,歐美國家以及新加坡在疫苗EUA審查過程中,公開透明,且立即公布相關訊息,但在台灣,「要不要公布,則是指揮中心說了算。」

陳培哲說,在歐美國家中,只要是攸關民眾權益的重要會議,大都全程轉播,甚至開放媒體採訪,「這是一個國家文明進步的重要指標,反觀台灣卻連錄影都做不到。」。政府應建立重要會議委員遴選制度,且賦予法源依據,而不是讓食藥署想找誰開會,就找誰,如果都找自己人、或意見一致的學者,最後出現壓倒性的比數,一點都不令人意外。

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高端疫苗宣布 獲巴拉圭核准新冠疫苗三期臨床試驗
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高端疫苗宣布 獲巴拉圭核准新冠疫苗三期臨床試驗

2021-07-20 15:01 
圖為民眾觀看高端疫苗相關網站。聯合報系資料照片/記者陳正興攝影

高端疫苗(6547)今(20)日公告,已獲准於巴拉圭執行新冠肺炎疫苗第三期臨床試驗,目標是今年第3季完成約1,000名受試者的收案,第4季取得期中分析數據。這項臨床試驗於取得巴拉圭當地臨床的安全性與免疫原性比較數據後,將加速布局中南美洲市場。

高端疫苗表示,公司於7月6日向巴拉圭醫藥法規主管機關,國家衛生監督局(DINAVISA),提出第三期臨床試驗申請,經DINAVISA審查評估後,於台灣時間7月20日取得第三期臨床試驗核准,可開始收案進行第三期人體臨床試驗。

高端疫苗指出,這項三期臨床試驗為高端疫苗與巴拉圭亞松森大學醫學院共同合作,試驗採免疫橋接設計與阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)新冠肺炎疫苗進行比對性試驗。三期人體臨床試驗預計於今年第3季完成所有受試者約1,000)收案,並於今年第4季取得期中分析數據。

高端疫苗公告,今年下半年將與巴拉圭DINAVISA討論查驗登記;公司將支付臨床試驗及查驗登記等相關費用。

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高端疫苗通過EUA 蔡總統何時打疫苗?總統府回應了
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高端疫苗通過EUA 蔡總統何時打疫苗?總統府回應了

2021-07-19 15:32 
圖為民眾觀看高端疫苗相關網站。聯合報系資料照片/記者陳正興攝影

衛福部食藥署昨天完成專家審查會議,通過高端新冠肺炎疫苗緊急授權(EUA)申請,允許專案製造。外界關心蔡英文總統及副總統賴清德何時會施打國產疫苗?總統府發言人張惇涵今天表示,總統府尊重專家會議依科學專業之審查結果。至於總統、副總統接種國產疫苗,將依照指揮中心開放施打之計畫,妥適進行後續相關規畫,若有定案將適時對外說明。

今年3月,總統府也指出,一旦國產疫苗研發成功,總統及副總統願意以實際行動支持國產疫苗,讓國人及國際對「Made In Taiwan(台灣製造)」的疫苗能安心、有信心。

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新聞眼/自我解盲 成最大盲點
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新聞眼/自我解盲 成最大盲點

2021-07-17 03:51 陳建仁
陳建仁曾自拍影片說明台灣選擇研發而非新冠疫苗代工,主要是台灣的技術,沒有廠商可替現行主流疫苗使用的mRNA(信使核糖核酸)與腺病毒代工。圖/取自陳建仁臉書

若非前副總統陳建仁兩度「自我解盲」,外界根本無從得知他是高端疫苗受試者,而且還被主動告知是「安慰組」。陳建仁或許是想鼓勵國產疫苗,但在臨床解盲前就公開高調背書,缺乏科學依據,結果他只是被注入生理食鹽水的安慰組;陳建仁當初的背書,如今反成諷刺的盲點,多數還在雙盲階段的國產疫苗受試者可能陷入更大撞牆期。

醫界出身的台北市長柯文哲直言,陳建仁打安慰劑「當然很安全」。國民黨台北市議員王鴻薇質疑,為什麼陳建仁可以提前知道解盲結果?何以可為高端的安全性掛保證?儘管外界多所質疑,陳建仁仍堅持表態要參與銜接測試補打兩劑高端疫苗、支持國產疫苗研發,「大仁哥」宛如國產疫苗最佳代言人。

陳建仁去年卸任返回中研院,但仍是蔡英文總統的防疫顧問。陳建仁宣稱他和妻子的手臂留給國產疫苗臨床試驗,毫不避諱為廠商發聲,屢遭外界質疑,但陳建仁不但多次直播拍影片向全民釋疑,還深夜發臉書寫長文、接受外媒訪問、連線政論節目,充分發揮他的公衛影響力。

在野黨質疑政府在高端、聯亞兩家國產疫苗還未解盲就簽約,陳建仁親上火線說明,等到臨床實驗結束再簽約,可能拖延疫苗供應時程,很多國家在疫苗還在臨床實驗,甚至二期還沒結束就下單。至於質疑聲不斷的免疫橋接效力,陳建仁也舉世衛主張要讓很多國家可用免疫橋接方式替代第三期,再度為國產疫苗高調背書,彼此關係更受質疑。

陳建仁努力為國產疫苗發聲,也惹了一身腥,甚至被質疑是「幕後黑手」。國產疫苗緊急使用授權(EUA)標準的關鍵會議,半數審查委員遭臨時替換、補進與衛福部相關四人,其中三人來自陳建仁的國衛系統、支持以免疫橋接取代三期試驗。在野黨就質疑食藥署為了陳建仁,球員兼裁判、黑箱放行國產疫苗。

醫學需要科學證明,但疫苗彷彿變成政治學,未見國際認證的程序和論證,只見國產疫苗代言人片面美言。雖然信者恆信,但更大的盲點和質疑恐將揮之不去。

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陳建仁自揭安慰組 高端緊急個別解盲
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陳建仁自揭安慰組 高端緊急個別解盲

2021-07-17 02:15 陳建仁
台灣國產疫苗高端。(本報系資料照)

想打莫德納 得等到第六輪

昨天是全台第九類與十類對象新冠疫苗開打首日,已預約的九十四萬人可在未來四周依序接種AZ疫苗。自開放第三輪意願登記以來,選擇只打莫德納疫苗者逾半數,昨天雖有十七萬人改變心意願打AZ疫苗,但想打莫德納疫苗者還是得等到第六輪、八月十三日才有望開打。

指揮中心宣布,昨天國內新增本土案例廿九例,其中廿二例須進一步疫調,確診案例中新增四例死亡。中央疫情指揮中心指揮官陳時中說,整體趨勢往好的方向發展,但疫調需要做得更精確,呼籲民眾有相關接觸史要據實以報。

台灣本土疫情速報 製表/醫藥組

高端疫苗試驗 掀政治攻防

不過,高端疫苗試驗卻引發政治攻防。台北市議員王鴻薇前天質疑,前副總統陳建仁已知自己打到疫苗。陳建仁前天深夜透過臉書澄清,台大醫院通知他跟太太打到的是安慰劑,安慰劑組可參加補打疫苗的延伸性計畫。

但前天有受試者表示不知打的是試劑或安慰劑,現在無法接種疫苗,高端當時聲稱,解盲結果最快十月才會揭曉,「請受試者去問當初接受試驗的醫院」;但陳建仁自爆是安慰劑組後,高端昨天聲明,七月起會詢問受試者是否參加延伸性試驗,參加者可提前解盲;衛福部食藥署昨天也證實,高端已申請延伸性試驗為受試者補足疫苗,並獲通過。

緬甸高風險 加強入境管制

指揮中心七月二日宣布實施入境普篩及進行病毒基因定序,昨天公布近一周數據,共發現Delta變異株七例,分別自英、美、捷克、印尼及緬甸入境。近一個月緬甸疫情上升快速,陳時中宣布將緬甸納入重點高風險國家,自七月十八日起加強入境管制措施。

新冠病毒變異株「四大天王」在國際間流行,醫療應變組副組長羅一鈞指出,今年五月以來,定序結果多發現Alpha變異株(過去稱英國株),去年十月至今總計四七○案,六例Beta(過去稱南非株),五例Gamma(過去稱巴西株),兩例P3變異株、十七例Delta變異株為境外移入,另有十二例為本土、十九例加州株等。

有境外移入案例打完兩劑莫德納疫苗仍確診Delta變異株,羅一鈞表示,案一五一五五是上周自英返台的廿多歲男性,曾接種一劑莫德納疫苗,案一五二八三為自美返國卅多歲本國籍女性,曾在六月九日、七月七日各接種一劑莫德納疫苗,但第二劑注射當天即回國。羅一鈞研判,可能是抗體尚未出現。

城市汙水檢測 未發現陽性

國內自九年前透過監測城市汙水進行小兒麻痺病毒的環境監測,今年六月一日發現兩處驗出新冠病毒陽性,此後採兩周監測一次,直到最近檢驗結果皆為陰性。指揮中心將持續監測全台大都會共十一間汙水廠。

陳建仁挺國產疫苗 4大爭議說不清 製表/吳亮賢、醫藥組
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聯亞不講試驗組別 楊志良爆氣:直接放棄試驗打公費AZ
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聯亞不講試驗組別 楊志良爆氣:直接放棄試驗打公費AZ

2021-07-17 10:19 
楊志良上個月接受廣播節目訪問,自爆參加聯亞臨床試驗。圖/聯亞生技提供

前衛生署署長楊志良上個月接受廣播節目訪問,自爆參加聯亞臨床試驗後,詢問結果體內並未產生抗體,推測自己打到的是安慰劑,擔心疫情嚴峻,就接受公費疫苗順位接種AZ疫苗,沒想到後來被通知是自己是「疫苗組」;楊志良今接受訪問表示,他根本不知道自己是哪一組,是因為問不到自己是疫苗組還是安慰劑組,才一氣之下去接種AZ疫苗,到現在自己還是不知道是哪一組,他沒有向聯亞申請退出,而是直接放棄臨床試驗,之後通知要抽血「我也都不會去了」。

「我怎麼問就是問不到」,楊志良說,聯亞6月27日召開記者會說自己的疫苗有多好、有多保護力,既然如此,在疫情這麼嚴峻之下,公開期中報告之後就該馬上通知安慰劑組來補打疫苗,不然不符合倫理,但是他怎麼問就是問不到自己是哪一組,先是問一位小姐,這位小姐推給醫師,醫師又推給公司,到今天為止「我都不知道自己是哪一組」。

楊志良表示,無論是高端或是聯亞,當高調宣布疫苗好棒棒的時候,就應該要提供安慰劑組打疫苗,否則一點都沒有符合基本的倫理道德。聯亞不願意告知自己是哪一組,加上疫情這麼嚴重,他也符合公費接種疫苗資格,就在聯亞第二期期中報告記者會後,大約7月就去打了AZ疫苗,不然等到聯亞真正解盲要到10、11月,怎麼可能等到那時候。

楊志良說,他打完AZ之後,自己沒有不舒服,他不知道自己先前接受聯亞臨床試驗,打的到底是不是疫苗,即使是混打,現在看來都沒事「我都還活得好好的」。

楊志良說,他接種AZ疫苗的事情沒有跟聯亞說,因為聯亞不告訴他是哪一組,他打了公費疫苗等於退出臨床試驗,沒有特別申請,只要後續通知要去抽血時「我不要去就好了」。

楊志良說,自己不確定體內是否有抗體,但就算有抗體也不代表自己是實驗組,也可能先前已是無症狀感染者,體內已出現抗體,也有另外一種可能是疫苗的效力太差,差到他體內沒有抗體;他仍強調,既然聯亞公開說明疫苗有效後,就該安排對照組去接種疫苗,不能這麼沒有倫理。

楊志良為聯亞生技二期臨床試驗65歲以上高齡族群「最後一位」收案者,4月15日完成第一劑接種。聯亞當時也高調對外宣布此消息。

指揮中心發言人莊人祥昨表示,疫苗接種系統中沒辦法知道符合公費資格接種的民眾,是否曾參加過國產疫苗臨床試驗,個別解盲後,即使是疫苗組,只要符合公費資格也是可以打公費提供的疫苗,只是建議受試者應該要先諮詢醫師。依照指引,參加疫苗臨床試驗,但疫苗並未核准上市,要再接種新冠疫苗必須要間隔28天;若參加的疫苗臨床試驗,該疫苗已經核准上市,建議不用再接種新冠疫苗。

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【重磅快評】國際疫苗採購保密?買高端聯亞怎也蓋黑布
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【重磅快評】國際疫苗採購保密?買高端聯亞怎也蓋黑布

2021-07-17 17:06 
政府日前已分別向高端及聯亞共採購共1千萬劑疫苗,但對於採購金額卻以保密條款為由拒絕公開,引發外界質疑。本報資料照片

蔡政府已花了大筆金額購買疫苗,但現在自購到貨的疫苗卻寥寥可數,絕大多數都是靠國際的「恩典牌」。外界質疑這些錢去了哪裡?沒想到這居然成為國家的最高機密,今天閣揆蘇貞昌以國際契約都有保密條款來塘塞。姑且不論鴻海跟台積電都迅速公布採購金額,退一萬步想,若國際契約有保密條款,為何連購買高端跟聯亞本土疫苗也得保密?難怪會坐實外界質疑,其中大筆的疫苗採購預算恐怕都用來買了本土疫苗,政府才不敢對外公開。

從疫情爆發以來,衛福部已經是如假包換的衛福「布」,3+11沒有會議紀錄,最近更被指揮中心專家諮詢小組成員、台大感染科醫師李秉穎爆料,專家會議根本沒有討論過3+11。指揮中心可能因為這樣才提不出會議紀錄,恐怕就是幾個人說了算,衛福部長陳時中被問到惱羞成怒了便說「我決策我負責」,但到現在已有700多人染疫而亡,也不知道他負了什麼責,繼續每天當報數字的機器。

現在引起外界更大質疑的是,根據立委估算,衛福部已經花了67億元採購疫苗,但算算現在到貨的疫苗數,也不過10億元之譜,就算再加上10億的預付款,剩下的4、50億元究竟去了哪裡?對於這個問題,過去幾個月來,任憑外界如何追問,陳時中始終以國際疫苗採購有保密條款來遮掩,就連在野黨立委詢問審計長竟也以機密為由拒絕,被質疑「那有國家這樣?」

但陳時中這「保密條款」的遮羞布,在鴻海及台積電簽約購買BNT疫苗,且迅速公布採購金額後,「刷!」地一聲被狠狠地扯下,今天蘇貞昌被問到這個問題時,他說疫苗是賣方市場,國際性的採購契約都有保密條款,以免拿不到疫苗。請問鴻海跟台積電簽的是什麼合約?是國內採購契約嗎?這兩家私人公司沒有用到納稅人一分一毫的錢,11日深夜完成簽約,12日一早在股市開盤前就發布重訊向投資大眾交代,為何政府買疫苗卻不能向納稅大眾公開說明,反而蓋上一層又一層的黑布?

就算國際疫苗擔心會有比價、搶市的問題,公布採購合約導致影響供貨進度,那高端與聯亞又怎麼說?到目前為止,高端跟聯亞根本沒有國外搶單的問題,為何也以保密條款為由拒絕公開?更重要的是,就算有國外訂單,政府本來就可以比照當時疫情爆發時,以國家防疫物資為由祭出口罩出口禁令一樣,要求本土疫苗要優先供應國內何況這些本土疫苗廠商當初都有獲得政府的資金挹注,這些理由根本說不通。

對於疫苗採購金額的流向,政府表現得愈神秘,便愈讓人懷疑其中必有貓膩,尤其蔡政府一路以來毫不遮掩為本土疫苗的護航、背書,愈顯得黑影幢幢,也讓原本一心想推銷本土疫苗的蔡政府,反而重創了國人的信心。蔡政府要重振國人對於本土疫苗的信心,不是幫著搖旗吶喊、大開綠色通道,而是政府到疫苗公司都要從資訊公開透明開始,包括疫苗保護力、EUA審查、採購金額等,更不是動輒興訟提告,想要以此堵住悠悠之口,除非當中真有見不得光之處。

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新冠疫苗裡潛伏的血液殺手:刺突蛋白(一丁)
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馮紀游陸游:從台上到台下

原文出處:

新冠疫苗裡潛伏的血液殺手:刺突蛋白(一丁)

http://blog.udn.com/Uni127/164069097  .

科爾指出,"與此同時,醫生們遵守政府的指導方針,向公眾隱瞞疫苗的副作用和死亡的真相

我們知道的是,有更多的嚴重不良反應,有更多的住院治療,與這種疫苗有關的死亡人數比過去15年所有疫苗的總和還要多,我們很快就要*超越20年的數據了。".

新冠疫苗裡潛伏的血液殺手:刺突蛋白
2021/06/25 06:50
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“我們犯了一個錯,直到現在我們才意識到這一點...我們以為棘狀蛋白是一個很好的標靶抗原(target antigen),我們完全沒發覺棘狀蛋白本身就是一種毒素,是一種致病性蛋白。

所以,我們實際上是在無意間把毒素注射進了每個施打疫苗的人體內。”

《疫苗科學家:“我們犯了一個錯”》Vaccine scientist: ‘We’ve made a big mistake〕)

藏在血液裡的殺手:棘狀蛋白

By Mike Whitney

“打從開始,新冠疫情就是一樁企圖危害人類健康與生命的陰謀。

這場疫情不只是為了謀財害命,同時它也是政府試圖將其專制權力凌駕於人民之上的藉口。

我們應該對那些打壓真正有療效的療法、鼓吹注射致命疫苗的人提起大規模的法律訴訟,把他們一網打盡。”

——保羅・羅伯茨(Paul Craig Roberts),雷根時期財政副部長

刺狀蛋白(Spike Protein)是一種“高度危險”的跨膜融合蛋白,也是構成新冠病毒的成分之一。 “棘狀蛋白在穿透宿主的細胞並引發感染這方面扮演著重要的作用。”而且,棘狀蛋白還會破壞血管內皮中的細胞,從而*導致血栓、出血、嚴重炎症甚至致死。

*1ding:God forbid!! 剛收到朋友消息,她阿姨打了疫苗,第二天腦溢血死了。 不知道是否與疫苗有關,但這是個很讓人擔心“巧合”。

 

僅僅用“危險”來形容棘狀蛋白都還太過輕描淡寫,它基本上完全可以被當作是一種潛在的致命病原體看待,這東西至今已經奪走了數萬人的性命。

既然如此,為什麼那些疫苗製造商卻偏偏要選擇以棘狀蛋白來作為誘導人體內的免疫反應發生的抗原呢? 〔mRNA疫苗的原理就是不斷在人體內製造棘狀蛋白,來加速形成免疫反應——譯注〕

這是一個非常令人尷尬的問題,畢竟,所有的研究都已經告訴我們,棘狀蛋白是一種不折不扣的毒藥。

下面引用的是索爾克研究所(Salk Institute)對棘狀蛋白的發現:

“研究人員已經證實了這種蛋白可以如何傷害細胞,這一點確定了新冠病毒實際上可以被看作是一種血管疾病...病毒會從細胞層面對血管系統(又被稱為循環系統)發起破壞和攻擊...其他研究冠狀病毒的科學家一直以來都懷疑棘狀蛋白可能有破壞血管內皮細胞的作用,但這是有史以​​來第一次清楚觀察到這個過程是如何發生...

單單是棘狀蛋白的存在就足以引起疾病,甚至讓組織樣本中的肺動脈壁細胞產生了炎症。

研究團隊隨後在實驗室中成功複製了這一過程,他們讓健康的內皮細胞(其負責形成動脈)接觸棘狀蛋白,結果顯示棘狀蛋白會通過與ACE2受體的結合(就是我們現在俗稱的新冠病毒),來對這些細胞產生損害。

就算去除了病毒本身的複製能力,它仍會對血管細胞造成嚴重的破壞,就是因為它具有與ACE2受體結合的能力,這就是我們現在俗稱的新冠病毒。 ”

Coronavirus (SARS-CoV-2) Viral Proteins 

《新冠病毒是一種血管疾病:冠狀病毒的刺突蛋白在細胞層面上對血管系統的攻擊情形》

〔COVID-19 Is a Vascular Disease: Coronavirus’ Spike Protein Attacks Vascular System on a Cellular Level〕)

還記得當初川普建議大家可​​以注射漂白水來治療新冠病毒時,是如何笑掉大家大牙的嗎?結果現在這些疫苗廠商所做的又有什麼不同?

答案是還真的沒有什麼不同,不管這些疫苗能提供多少保護力,與它們對個人健康和身體構成的威脅相比都根本不值一提。

不知道你有沒有註意到,剛才那段引述的作者還提到了棘狀蛋白可以在病毒被移除的情況下,被單獨保留下來

按照文章作者的說法,即使這種被單獨抽離出來的棘狀蛋白也仍然具有“顯著的破壞力”,包括“血栓、出血和嚴重的炎症”。

換言之,就算沒有病毒,光是棘狀蛋白也足夠致命。

現在再來看看(安大略省圭爾夫大學的病毒免疫學家)拜倫・布里德博士(Dr. Byram Bridle)是怎麼說的:

“我們犯了一個錯,直到現在我們才意識到這一點...我們以為棘狀蛋白是一個很好的標靶抗原(target antigen),我們完全沒發覺棘狀蛋白本身就是一種毒素,是一種致病性蛋白。所以,我們實際上是在無意間把毒素注射進了每個施打疫苗的人體內。”

引用《疫苗科學家:“我們犯了一個錯”》〔Vaccine scientist: ‘We’ve made a big mistake〕)

 疫苗研究人員承認“大錯”,稱刺突蛋白是危險的“毒素”

請花幾分鐘認真想一想。事實上,這就是過去十五個月以來一直缺少的那塊最關鍵的拼圖。正如呼吸道疾病的假象掩蓋了新冠病毒之所以具殺傷性的真正原因(刺突蛋白),關於接種疫苗鋪天蓋地的宣傳也掩蓋了一個令人難堪的事實,那就是疫苗實際上會釋放出一種“足以引起疾病”的物質。

這就是致病性(pathogenic)字面上的意思。棘狀蛋白是一種致病毒素,任何接種疫苗的人都會因為它而面臨難以估計的危險。這難道還不夠清楚嗎?

Featured Image免疫學家和疫苗研究員  拜倫·布里德爾教授

值得一提的是,布里德本人就是一位疫苗研究人員,去年政府撥給了他大約二十三萬美元來研發新冠疫苗。他是真的懂科學,在斟酌用字上也十分謹慎。

布里德說“致病性”不是刻意要嚇唬大家,但這就是疫苗釋放的蛋白質會在血液中產生的結果。它們會對血管的內皮細胞造成嚴重的傷害,引起病變甚至致死。

刺突蛋白到最後已無所不在

我們繼續引用上面那篇採訪的更多內容:

“眾所周知,問題不只出在這種最初源自於蝙蝠的病毒獲得了感染人類細胞的能力,而且還在於它會釋放一種被稱為棘狀蛋白的質素。大部分新冠疫苗的原理都是指示我們體內的細胞製造出相同的蛋白質以便產生抗體來在對抗將來實際的病毒影響。有證據表明,疫苗確實在有些人身上達到了這樣的效果。"

但有一個問題,曾在去年獲得加拿大政府撥款二十三萬美元來開發新冠疫苗的研究人員拜倫・布里德博士最近卻出面表示,疫苗製造的棘狀蛋白並不會只在註射的部位(肩部肌肉)開始局部作用,而是會進入血液、順著血液循環被帶往身體中的其它許多部位。

根據先前沒有公開的在動物身上拍攝的X光成像顯示,棘狀蛋白到最後已幾乎無所不在,它會進入腎上腺、心臟、肝臟、腎臟、肺、卵巢、胰腺、腦下垂體、前列腺、唾液腺、腸、脊髓、脾臟、胃部、睾丸、胸腺和子宮。

棘狀蛋白的數量很少,一般幾天後就會消失。問題就在這裡,這種機制是否與接種疫苗不久後出現的數千起死亡和傷病案例有關,是否到最後它反而在一些人身上留下了與染疫完全相同的長久影響? ”

這是最重要的問題,這些疫苗究竟會對人體造成怎樣的長久影響?讓我們繼續看下去:

刺突蛋白變成無限期存在的不定時炸彈

“據1些研究人員表示,疫苗對健康群體的風險可能遠大於實際的病毒。

特別是對年輕人而言,因為他們的免疫系統本來已足以處理病毒。

相比之下,疫苗的運作機制卻會保護棘狀蛋白不被人體立即消滅,否則它也無法促進免疫反應。”

來劃重點:疫苗的運作機制卻會保護棘狀蛋白不被人體立即消滅,否則它也無法促進免疫反應。

這意味著什麼?這是不是說明,假如將來出現了另一種病毒,或是如果免疫系統因為什麼原因而出問題的時候,這些由疫苗所製造的棘狀蛋白就可能會變成無限期存在的不定時炸彈?

就像是一把達摩克利斯之劍,它會永遠懸吊在那些接種過疫苗的人頭上,直到他們嚥下最後一口氣為止?

疫苗實際上是一種生物武器

很不巧這就是朱蒂・米科維茨博士(Dr. Judy Mikovits)的看法。

米科維茨博士認為新冠疫苗實際上是一種生物武器,它會破壞你的先天免疫力,使你變得更容易患上衰弱性疾病(debilitating illness)甚至還有過早死亡的風險。

她懷疑很多人恐怕會在接種後撐不了太久、迅速出現狀況死去。與其說它會讓你受苦一輩子,她說:不如說它會在五年內就賞你痛快。”  

THE DISCOVERY THAT DESTROYED A CAREER - Fluoridation Australia朱迪·米科維茨博士是一名醫生,她因公開反對疫苗危險而被*判入獄、罰款和財務破產

*洛克菲勒家族通過建立和資助醫療協會接管了西方醫學,這是有據可查的歷史。這些協會壓制傳統的自然醫學,轉而支持石油和化學醫學。

由於西方醫學在結構上長期以來都由「外科醫生將軍」領導的軍事組織,因此很容易通過控制其指揮結構來增設這一系統 - 這就是世衛組織、各種醫學協會和各種「外科醫生」等。任何對指揮結構持異議的醫生都會被吊銷醫療「執照」,並失去獲得豐厚薪金。

朱蒂・米科維茨博士的採訪內容:

COVID-19疫苗能夠以多種不同方式造成損害。 令人不安的是,當涉及到先天性, 和適應性免疫系統失調, 以及激活潛伏病毒時,所有這些疫苗不同的傷害機制都會產生協同效應

COVID-19最嚴重的症狀是由 SARS-CoV-2 刺突蛋白引起的,這正是以為底的COVID疫苗指示身體製造的東西

雖然天然刺突蛋白很糟糕,但您的身體在對疫苗的反應中產生的刺突蛋白, 甚至更糟,因為合成RNA已被操縱, 以產生非常強大且非自然的刺突蛋白

刺突蛋白本身是有毒的,並具有誘導血管、心臟和神經系統損傷的能力

COVID-19 疫苗禁用了 I 型乾擾素通路,這解釋了為什麼在疫苗接種後患者報告皰疹和帶狀皰疹感染

引用《新冠疫苗可能危害你健康的多種方式》〔The Many Ways in Which COVID Vaccines May Harm Your Health〕

可能嗎?未來幾年裡, 見證這些實驗性疫苗導致死亡人數激增

我們當然希望這種事情不會成真,但由於目前還沒有任何長遠的數據,所以說什麼都不準。就像是一場大型猜謎遊戲,這也是為什麼很多人遲遲不願接種疫苗的原因之一。

現在繼續引述布里德的話:

“我個人一直都很支持疫苗,但是...接下來我要講的故事可能會有點嚇人。這是最前沿的科學。

過去幾天裡我們已經掌握了一些關鍵的科學問題,它們解答了最後的疑惑,所以現在我們已經明白了——而且我自己也有和其他國際友人合作——為什麼(疫苗)現在會發生這些問題。

其中一個癥結就在於,一旦進入循環系統,心血管系統出現的各種狀況幾乎都與棘狀蛋白脫不了關係。事實上,假如你將棘狀蛋白注射到研究動物的血液中,它們也會先對心血管系統大肆破壞一番,然後穿過血腦屏障進一步對大腦造成傷害。

乍聽起來這似乎沒什麼好擔心,因為我們是往肩部肌肉的地方注射疫苗。直到目前為止,人們都相信這些疫苗的行為模式會與過去所有傳統疫苗如出一徹:它們不會跑到除了注射部位之外的其它任何地方,所以它們只會留在我們的肩膀上。然後其中一些蛋白會進入局部引流淋巴結,好啟動免疫反應。

然而——前沿科學難以預料的地方就出在這裡——多虧日本監管機構提供的數據,我和幾位國際合作者現在能夠仔細觀察具體的生物分佈(biodistribution)情形。

這是我們科學家第一次能夠了解mRNA疫苗在接種後到底會何去何從;換句話說,它會不會如同過往的假設一直留在肩部肌肉呢?如果要快速回答的話,我只能說不會。

這確實很令人不安~棘狀蛋白會進入血液,並在接種後幾天內經由血液循環遍及全身"

Pfizer Knew 輝瑞早就知道了 

他們還得從日本人那裡借來具體的生物分佈研究成果?你在跟我開玩笑嗎?

所以你的意思是,在對這些實驗性的“新技術”疫苗中蘊含的物質究竟會不會在人體裡面亂跑有確實的瞭解之前,FDA就照樣批准了疫苗施打?

如果這不是怠忽職守,什麼才是?

你能想像, 我們的監管機構早已被"他們該盯緊的行業"給收買了嗎?

這就是了!故事一目了然

從日本監管機構獲得的文件顯示,輝瑞生物分佈研究表明mRNA和刺突蛋白在全身廣泛循環。

    加拿大免疫學家和疫苗研究員 Byram Bridle 博士從日本監管機構獲得了輝瑞的生物分佈研究。這項先前未見的研究表明所有 COVID-19 疫苗都存在巨大問題

    疫苗開發人員一直在使用的假設是: 疫苗中的 mRNA 將主要保留在疫苗接種部位內和周圍。然而,輝瑞的數據顯示 mRNA 和隨後的刺突蛋白在數小時廣泛分佈在體內

    這是一個嚴重的問題,因為刺突蛋白是一種被證明會導致心血管和神經系統損傷的毒素。它還具有生殖毒性,輝瑞的生物分佈數據顯示它會在女性卵巢中蓄積

    一旦進入血液循環,刺突蛋白就會與血小板受體和血管內的細胞結合。當這種情況發生時,它會導致血小板聚集在一起,導致血栓和/或導致異常出血

    輝瑞提交給歐洲藥品管理局的文件還顯示,該公司在臨床前毒理學研究期間未能遵循行業標準的質量管理實踐,並且關鍵研究不符合良好實驗室實踐標準

我們對疫苗了解得越多,它們看起來就越糟糕。在最近的一次採訪中,加拿大免疫科學家和疫苗研究員Byram Bridle 博士投下了令人震驚的真相炸彈,儘管遭到了谷歌的審查,但該炸彈立即傳播開來。

審查還在Poynter Institutes Politifact 的“事實”核查中體現,在採訪了 D.Weissman 博士後,該研究將拜倫·布里德爾教授(Bridle)的發現宣佈為“錯誤”,D.Weissman 博士是一名UPenn科學家,他被認為有助於創造啟用mRNA技術疫苗工作。Okay,正如您看到的,與採訪免疫學家和疫苗研究員Bridle(拜倫·布里德爾教授)不同的是,Politifact採訪與疫苗成功有巨大利益相關的人

輝瑞公司跳過疫苗研發關鍵測試

然後我們再來看看兒童健康守護聯盟(Children’s Health Defense)關於同一個主題的另一篇文章:

“在最重要的生物分佈研究,也就是旨在測試注射入的化合物究竟會如何在體內移動,又會在哪些組織或器官中沉積的研究中,輝瑞公司並不是使用商業疫苗(BNT162b2),而是選擇以一種能產生螢光素酶的mRNA來作為替代...

監管文件還顯示,輝瑞針對其疫苗進行的臨床毒理學研究中並未遵循行業正規的質量管理流程,其中有幾項關鍵研究均不符合良好實驗室規範(GLP)...

‘這些發現說明了,輝瑞確實迫於疫情蔓延的壓力而在疫苗研發上變得有些"著急"。 ’TrialSite的創辦人兼CEO丹尼爾・奧康納(Daniel O’Connor)表示。

“麻煩就在於,良好實驗室規範(GLP)對確保研究品質和患者安全, 至關重要。如果跳過這些重要的流程,我們就需要格外緊盯"風險收益"分析表了。”

引用:《曝光的文件顯示輝瑞公司跳過關鍵的測試,並在品質標準上便宜行事》〔Pfizer Skipped Critical Testing and Cut Corners on Quality Standards, Documents Reveal〕

絲毫沒有阻礙新冠疫苗被順利批准上市

我要確認一下我的理解正不正確:

雖然“輝瑞並未遵循行業正規的質量管理流程”,而且“幾項關鍵研究均不符合良好實驗室規範”,但這絲毫沒有阻礙新冠疫苗被順利批准上市。

所以, 你還相信這些疫苗安全嗎?

而且,事情似乎還可以變得更糟。請看:

“...科學家依據《信息自由法》(FOIA)獲得的文件顯示,

在幾項臨床前研究中,疫苗的活性成分(mRNA脂質納米微粒)——正是這個成分產生了棘狀蛋白--並沒有如科學家最初預期得那樣--停留在註射部位及周圍的淋巴組織中,而是會廣泛流竄並聚積在各個器官,包括卵巢和脾臟。”

正如我們在前面所提到,照理說疫苗應該要具有“局部性”,也就是只會停留在被注射的部位。但這個理論已經被證明站不住腳,就像認為棘狀蛋白是一個很好的標靶抗原的理論, 現在也已被證實錯得離譜一樣。

目前已經有數不輕的疫苗死亡與其它傷病案例(一年病例超過過去20年疫苗致死案例), 可以證明這個理論究竟有多麼“偏離事實”,想必這些證據在這一切結束之前, 只會變得越來越多

還有:

“研究表明,棘狀蛋白也許會出現在大腦、卵巢和脾臟等非預期部位,這可能會導致免疫系統開始攻擊損傷的器官和組織,而這也增加了對疫苗會不會留下遺傳與生殖後遺症的擔憂。”

所以,這東西會無處不在。只要血液流到哪裡,棘狀蛋白就會跟著跑到哪裡。

年輕女性真的想讓她們的卵巢充滿這些致命的蛋白嗎?你說,這會不會對受孕和分娩產生影響?

老實說,真相恐怕還比我們想像得要可怕,因為:

“根據研究,棘狀蛋白也能夠進入睪丸細胞,並且可能影響雄性生殖功能...”

除此之外,新冠病毒的遺傳密碼中含有的成分“很有可能”會造成疫苗的1些蛋白被錯誤地折疊變成朊病毒(就是這種病毒引發了20世紀80年代的狂牛症),這對腦細胞的傷害甚大,也會增加罹患阿茲海默症和帕金森氏症等疾病的風險...”

引用《新冠疫苗:恐怕還欠缺更多研究》〔Covid vaccines: Concerns that make more research essential〕

Maine CDC alerting consumers of a fake flyer listing bogus ...CDC官網甩鍋問責, 聲明疫苗副作用警告,但大大低估了韭菜人的勇氣! 無知者無畏, 誠然

我們希望每個讀者都能清楚認識到, 為什麼疫苗這麼危險的真正原因這是一個不開玩笑的生死攸關的問題。布里德自己都坦言:

我們早就知道棘狀蛋白有致病性...畢竟它本身就是一種毒素。如果它進入血液循環,那1定會對我們的身體造成傷害。

現在,我們握有明確的證據表明.. 疫苗,再加上棘狀蛋白,都會進入血液循環。

一旦發生這種情況,棘狀蛋白就會與血小板受體和血管內細胞發生結合。這就是為什麼疫苗反而會引起血栓和出血

“當然,作為心血管系統的一部分,心臟也不可能平安無事。”布里德說。

“所以我們才會看到有人出現心臟問題,而且這種蛋白甚至可以穿過血腦屏障,造成神經損傷...總之,我們犯了一個錯,直到現在我們才意識到這一點...我們實際上是在無意間把毒素注射進了每個施打疫苗的人體內。”

這只是 “一個差錯

“一個差錯?”他還敢說! 世紀"輕描淡寫"大獎不頒給他要頒給誰?

最後讓我們來總結一下吧:

這些疫苗根本就不是疫苗;它們實際上是一種棘狀蛋白傳遞工具。

遺憾的是,現在已經有一億四千萬人美國人接種了疫苗,所以我們最好要做好看見血栓、出血、自身免疫性疾病、腦栓塞、中風以及心臟病等各種疾病的病發率急劇上升的心理準備。

可以說,我們如今所面對的是一場史無前例的人類浩劫。

還什麼能比新冠疫苗更危險呢?

〔延伸閱讀〕

流行病學家都心知肚明 https://rumble.com/vh8vz9-bombshel​​l-nobel-laureate-reveals-that-c​​ovid-vaccine-is-creating-variants.html

2008年的諾貝爾獎得主呂克・蒙塔尼耶(Luc Montagnier)

“(大規模疫苗接種計劃)是一個天大的錯誤,不是嗎?這是一個科學上的錯誤,也是醫學上的錯誤。甚至說這是一個無法挽回的大錯也不為過時間會證明這一點,因為正是疫苗在刺激病毒不斷變異。

新的變異病毒是疫苗接種的產物與結果。你在每個國家都可以看見同樣的情況:疫苗接種率的曲線後面,總是會伴隨跟著上升的死亡曲線。

我正在密切研究這個問題。我找來了一些在接種疫苗後才染疫的病人到我的研究所裡進行實驗。我可以肯定的告訴你,他們正在創造對疫苗有抵抗力的變種病毒。

他們選擇沉默...很多人其實都知道, 流行病學家都心知肚明。

這就是俗稱的抗體依賴性增強(ADE),意思就是"抗體的產生反而有利於病毒感染"。因為這時抗體會附著在病毒上,這樣後者就有了受體、有了抗性,我們可以在巨噬細胞身上看見這一點。 ”

https://www.globalresearch.ca/exclusive-former-pfizer-vp-aflds-entirely-possible-this-used-massive-scale-depopulation

他們如此堅持的動機, 到底是什麼?

前輝瑞副總裁兼首席科學官麥可・耶頓博士,  former Pfizer Vice President and Chief Science Officer Dr. Mike Yeadon

以下是輝瑞前任副總裁兼首席科學官麥可・耶頓博士(Mike Yeadon)發表聲明:

"毫無疑問,我們正在目睹的是前所未有的邪惡, 與超乎想像危險的疫苗。我很清楚這是對世界上很大一部分人口犯下的全球危害人類罪。( I’m well aware of the global crimes against humanity being perpetrated against a large proportion of the worlds population.)"

“我感到非常恐懼,但恐懼沒有阻止向多組有能力的律師提供專家證詞,例如加拿大的 Rocco Galati 和德國的 Reiner Fuellmich。

我絕對肯定, 絲毫不懷疑,我們面臨著邪惡(我在40年的研究生涯中從未做出過這樣的決定)和危險產品。"

英國當局一意孤行,想要盡可能將所有國民都納入“疫苗”接種的範圍,這是完全瘋狂的舉動,因為即使這些疫苗確實沒問題,也只有那些真的屬於高風險族群的人才有接種疫苗的必要。

至於其他人,那些身體狀況良好、年紀在六十歲以下,或者也許稍大一點的人,他們根本就不需要擔心病毒。要這麼大一群人接種一種在技術上完全沒有先例可循、還可能會在幾個月產生不必要的有害影響的疫苗,這是非常不道德的事。

我可以如此肯定,而且我也確信那些疫苗提倡者自己也明白這一點,那我們就必須問,

他們如此堅持的動機到底是什麼?

雖然稱不上是十足把握,但我自己還是有一些猜測,發國難財只是其中之一,而且這個動機也未必真的那麼有說服力,因為只要把疫苗的單價調高一倍,那樣即使只讓一半的人施打,照樣也能賺得缽盆滿盈。這沒問題。所以肯定還有別的動機。

想想看,他們想要的是為全體國民施打疫苗,那意味著未成年的兒童和出生不久的嬰兒最後也會成為接種的對象,這在我看來是非常令人切齒的邪惡行為。

這麼做沒有任何醫學上的合理性。

就我所知,這些疫苗只會在接種者體內產生棘狀蛋白,這種蛋白本身就具有生物毒性,並且可能會在一些人身上造成實質的傷害(比如,刺激凝血反應或免疫補體系統〔complement system〕)。

我1定要強調,那些並不屬於病毒高風險族群的人絕不該接種疫苗、平白無故冒上完全沒必要的風險。 ”

簡直就是全球定時炸彈: 確認疫苗造成抗體依賴增強ADE的確實傷害

“一名八十六歲、一度採檢陰性且接種過疫苗的男子死後的屍檢報告顯示,他全身的幾乎每一處器官都殘留有病毒的RNA,這表明疫苗在觸發免疫反應的同時,並沒有真的阻止病毒進入身體裡的那些器官...

今天早上,我們與紐澤西州一家醫院的一位傳染病學家進行了討論,我們把驗屍報告寄給他過目。

一會過後,他回電給我們,從語氣聽得出來明顯是受到了動搖。

他特別請求我們:‘不要公佈我的名字,不然我一定會被醫院解僱。 ’

然後他告訴我們:

‘屍檢結果確實顯示...那些棘狀蛋白與身體各個部位的AEC2受體發生了結合。

mRNA注射物本來應該只留在施打部位,可是事實看來並非如此。 mRNA疫苗製造的棘狀蛋白擴散到了各個器官,而且我們現在可以確認這些棘狀蛋白會造成確實的傷害。

完整的驗屍報告發佈在 ScienceDirect.com(此處)

更糟糕的是,儘管(死者)已接種疫苗,卻還是在他全身的器官中發現了病毒的RNA,這就說明:

(1)疫苗根本不起作用

或是

(2)病毒透過疫苗獲得了*抗體依賴性增強反應,意味著病毒將會以更快的速度在接種疫苗人群中傳播。

*俗稱的抗體依賴性增強(ADE),意思就是"抗體的產生反有利於病毒感染"。因為這時抗體會附著在病毒上,這樣後者就有了受體、有了抗性,我們可以在巨噬細胞身上看見這一點。 ”

這簡直就是一顆全球定時炸彈。 "

資深產科醫生確認疫苗副作用驚人 受害案例接近20年疫苗的總和

題圖:美國前線醫生中的證婦產科醫生科爾博士

美國前線醫生(America’s Front Line Doctors)中的醫務主任警告說,拒絕接種疫苗的人也會受到威脅。因為,接種了尚未得到FDA正式批准疫苗的人,正在散發疫苗中的穗狀蛋白

這位認證婦產科醫生(OBGYN)和醫務主任科爾博士(Dr. Shelley Cole)在接受《閘道器專家》獨家採訪時解釋說,"當接種疫苗者身邊的未接種人群,開始出現異常出血的時候,我們就開始關注了。我們發現,未接種疫苗的人,月經會被打亂,或有大血塊通過,或大量出血,或早產,甚至流產。接種疫苗的婦女,報告了月經周期紊亂、出血、流產和死胎,這樣的案例有好幾千。

科爾已行醫30多年,在過去一年中治療了800多名中共病毒患者,她告訴記者,這些令人震驚的副作用歸因於疫苗中能夠傳播的穗狀蛋白受體(spike protein),這些受體附著在胎盤和子宮上,和人類的讓胎盤粘在子宮壁上的蛋白質,有相似之處。

如果人類的身體中產生了攻擊這種穗狀蛋白受體的抗體,人類把胎盤中保持在子宮壁上的蛋白也會受到攻擊,流產和出血就會發生。

她舉例說,"有一個女人告訴我,她剛剛觸摸了某人的手臂,當然我們不能百分之百確定她是否從這個人那裡得到了穗狀蛋白,但是她確實有摩擦手臂並拍這人,隨後她就開始出血了~ 她已經25年沒有來月經了,但現在她在流血。具有諷刺意味的是,未接種疫苗的人,面臨著來自接種疫苗者帶來的更大的風險。"

除了穗狀蛋白的不利影響,mRNA疫苗還改變了身體根據RNA產生和使用各種蛋白質的方式,可能阻礙身體產生抗原和誘導免疫反應的自然能力

科爾指出,"與此同時,醫生們遵守政府的指導方針,向公眾隱瞞疫苗的副作用和死亡的真相

我們知道的是,有更多的嚴重不良反應,有更多的住院治療,與這種疫苗有關的死亡人數比過去15年所有疫苗的總和還要多,我們很快就要*超越20年的數據了。"

*最新數據顯示,到目前為止2021年疫苗致死病例已經超越過去20年疫苗致死案例的總數 (鄙人正在尋找數據圖表中..稍安)  

..找到了一個~ 還CDC自己的數據+CDC鏈接政府數據庫!無奈

2021年不到5個月內, 美國的疫苗相關死亡人數比過去整個十年都多。

今年與疫苗相關的死亡人數絕對飆升。 根據 CDC 自己的數據,2021 年前 3 個月,VAERS 網站在美國記錄了 1,750 多人死於疫苗。

這個數字現在是 5,997。

在不到 5 個月的時間裡,2021 年美國與疫苗相關的死亡人數比過去整個十年都多。

疫苗不良事件報告系統 (VAERS) 政府的數據庫包含有關使用美國許可的疫苗進行免疫接種後, 未經證實的不良事件(疾病、健康問題和/或症狀)報告的信息根據USAFacts的數據,截至目前,大約53%的美國人口,即1.75億人,已經接受了至少一劑疫苗接種

而45%的人口,即1.46億人,已經完全接種疫苗。  

接種者會被治療以減低疫苗造成的身體傷害

向注射到體內的藥劑喊停

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