【聯合晚報╱記者蔡佩芳/台北報導】 2009.05.12 03:00 pm 
 
台灣的食品藥物管理局（TFDA）即將成立。三聚氰胺事件後催生的「行政院衛生署食品藥物管理局組織法」，上午在立法院院會三讀通過，食品藥物管理局將整併衛生署下食品衛生處、藥政處及藥物食品檢驗局、管制藥品管理局等單位。進口食品查驗與管理將有專責機關負責，可望提高我國反應及查驗速度。

衛生署長葉金川在提案說明指出，輸入食品的管理是衛生署權責，過去因人力不足，暫時委託經濟部標檢局執行。食品藥物管理局成立後，業務將回歸衛生署，由源頭管理原則，建立一元化管理系統，在通關時納入管理，以防止三聚氰胺等事件再度發生。

食品藥物管理局得設分局，執行進口產品查驗、地方產品稽查作業，根據衛生署規畫，食品藥物管理局計畫在北、中、南、東設立四到五個分屬單位，負責各地進口食品查驗工作。未來各海關有專人負責檢驗，國外一有異常食品通報，派駐在各空港、海港的專責人員馬上就可加強抽檢，派員至國外進行源頭管理。

未來食品藥物管理局職掌將包括食品、西藥、管制藥品、醫療器材、化粧品的管理計畫及法規研擬、進口檢驗、查驗登記、審核等事項，以及消費者保護措施、國民營養標準擬定、膳食調查、藥師業務管理等相關管理事項，將負責食品、藥物等產品及防制管制藥品濫用的行政管理及研究檢驗機關。

此外，衛生署最初規畫將中（草）藥新藥納入食品藥物管理局業務，立法院審查後刪除，改以通過附帶決議，要求衛生署中醫藥委員會在行政院組織法修法通過後，應朝中醫藥司的原則來規畫。